金复康口服液什么时候达到效果

金复康口服液什么时候达到效果

起效窗口:1-2周可感知,4-6周进入稳态疗效
多中心临床观察显示,连续口服30mL、一日3次,约7-14天即可见到咳嗽、气促、乏力等气阴两虚症状开始缓解;若与化疗同步使用,外周血白细胞下降幅度在第21天明显小于对照组。动物实验提示,巨噬细胞吞噬功能与自然杀伤细胞活性在第10-14天升幅最大,佐证了免疫改善与症状缓解基本同步。疗程设计上以30天为1个周期,推荐连用2个周期以巩固疗效;若治疗目标为延缓肿瘤进展,则建议持续服药至12周以上,此时疾病控制率可进一步抬升

金复康口服液会不会影响睡眠

整体中性,不抑制也不兴奋中枢
组方中的黄芪、北沙参、麦冬等扶正成分不含咖啡因或生物碱兴奋剂,亦未见镇静催眠类物质;24例IV期肺癌联合化疗的II期安全试验里,睡眠障碍发生率与单纯化疗组差异无统计学意义,提示其不额外加重失眠。个别患者服药早期出现轻度胃脘不适或恶心,若晚间服用可能因反酸而影响入睡,改为餐后30分钟服用或把最后一次剂量提前至18:00前即可避免。对本身伴有阴虚火旺型失眠(心烦、盗汗、入睡难)者,方中女贞子、天冬、山茱萸可滋阴清火,反而可能间接改善睡眠质量;如仍觉睡浅易醒,可在医师指导下与酸枣仁类制剂错时服用,无明确相互作用报告。

金复康口服液全名叫什么

通用名称:金复康口服液
汉语拼音:Jinfukang Koufuye
批准文号:国药准字Z19991043
其处方源于“金复康成方”,属国家中药保护品种,由吉林三九金复康药业有限公司独家生产。商品包装与说明书中均未列出更长的化学名或英文名,国际期刊与FDA备案资料亦沿用“Jinfukang Oral Liquid”这一音译称谓
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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
适应症
用法用量
不良反应
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