地塞米松玻璃体内植入剂的用法用量

药品基本信息

药品信息概要：地塞米松玻璃体内植入剂（商品名：傲迪适/Ozurdex）是全球首个获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的可生物降解激素眼内植入物。该药采用先进药物递送技术，可在眼内持续释放地塞米松长达6个月，减少注射频次，提高患者依从性。

通用名称：Dexamethasone Intravitreal Implant

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：3000元

药品详细信息

药代动力学：

在一项体外代谢研究中，[14C]标记的地塞米松在人角膜、虹膜-睫状体、脉络膜、视网膜、玻璃体液及巩膜组织中培养18小时，未观察到代谢产物。这与家兔和猴眼部代谢研究结果一致。

在猴子中进行的一项6个月研究中，玻璃体内单次注射地塞米松玻璃体内植入剂后，地塞米松的玻璃体液Cmax在注射后第42天为100 ng/ml，第91天为5.57 ng/ml。在注射后6个月，在玻璃体中仍可检测到地塞米松。地塞米松浓度的排序为视网膜>虹膜>睫状体>玻璃体液>房水>血浆。

在两项6个月有效性研究中，21名患者给药前及单次玻璃体内植入地塞米松350 µg或700 µg后第7、30、60和90天获得了其血浆浓度数据。350 µg剂量组95%及700 µg剂量组86%的患者血浆地塞米松浓度值低于定量下限(0.05 ng/ml)。在700 µg组的一名患者中观察到最高血浆浓度值0.094 ng/ml。血浆地塞米松浓度与患者的年龄、体重或性别无关。

地塞米松最终代谢为脂质和水溶性代谢物，可通过胆汁和尿液排泄。

地塞米松玻璃体内植入剂基质通过简单水解反应缓慢降解为乳酸和羟基乙酸，然后进一步降解为二氧化碳和水。

规格：

0.7mg

成分：

本品主要成分为地塞米松玻璃体内植入剂

关于地塞米松玻璃体内植入剂的用法用量

Dexamethasone Intravitreal Implant为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约3000元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。