患者选择本品应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。推荐剂量本品推荐剂量为600mg,口服给药，每日两次(每日总剂量为1200mg)空腹或随餐服用(见【药代动力学】)。患者如果漏服一剂计划剂量的本品,应补服该剂量,除非距离下一次服药的时间间隔小于6小时。患者如果服药后发生呕吐,不应再次服用,而应按计划时间继续服用下一剂药物。建议患者接受本品治疗直到疾病进展或出现无法耐受的毒性。剂量调整治疗过程中若出现不良事件，可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品的治疗,同时应根据患者耐受性,以每次减量100mg的方式逐步降低本品的剂量。如果患者不能耐受400mg每日两次的给药剂量,则应该永久停止本品的治疗。暂停本品治疗6周后,不良反应仍未能缓解的患者,则应永久停用本品的治疗。表1及表2为本品的一般剂量调整建议。剂量水平：标准剂量/剂量水平-1，服用剂量：600mg每日两次；剂量水平：剂量水平-2，服用剂量：500mg每日两次；剂量水平：剂量水平-3，服用剂量：400mg每日两次；特殊人群肝功能不全:轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。中重度肝功能不全患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。甲基肾功能不全:轻度肾功能不全患者无需进行剂量调整。中重度肾功能不全患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。儿童：尚未对本品用于儿童和青少年(<18岁)的安全性和有效性进行研究。老年人：年龄≥65岁的患者接受本品治疗无需调整剂量。

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