本品的主要成份为苹果酸舒尼替尼。

常见：疲乏；食欲减退；恶心；腹泻疲劳；乏力；腹泻；腹痛；便秘；味觉改变；厌食；恶心；呕吐；黏膜炎/口腔炎；消化不良；高血压；皮疹等。其他：手足综合症；皮肤变色；出血；灵敏性下降；精神功能改变；视力丧失；QT间期延长等。

本品治疗胃肠间质和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周。停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。剂量调整安全性和耐受性对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，以l2.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在3期临床试验中使用的最大剂量为每日50mg。根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断治疗。CYP3A4强抑制剂（如酮康唯）可增加本品的血浆浓度，建议合并用药时选择对此类酶没有成抑制作用最小的药物，如果必须与CYP3A4强抑制剂合井使用，应考虑降低本品的剂量，最小可至37.5mg，每日一次（胃肠间质缩和肾细胞癌），25mg.每日一次（胰腺神经内分泌瘤）（见【药物相互作用】）。CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低本品的白旅浓度，建议合并用药时选择对此类酶没有或诱导作用最小的药物。如果必须与CYP3A4诱导剂合并使用，应考虑增加本品的剂量，最大剂量不应超过87.5mg.每日一次（胃肠间质症和片细胞癌）.62.5mg.每日一次（胰腺神经内分泌瘤。如果增加本品剂量，应仔细监测患者的毒性反应（见【药物相互作用】）。

禁忌人群：对本品或药物的非活性成份严重过敏者。

保存于25℃；允许范围为15-30℃

哺乳妇女接受本品治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。

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