苹果酸舒尼替尼胶囊双通道药房名单
药品基本信息
药品信息概要:苹果酸舒尼替尼
胶囊,西药名。为抗肿瘤药。用于甲磺酸伊马替尼
治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。
通用名称:苹果酸舒尼替尼胶囊




处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:14332.00元-14899.00元
药品详细信息
药代动力学:
1、一般在口服给药后6-12小时达最大血浆浓度。进食对其生物利用度无影响。
2、舒尼替尼及其主要代谢物的血浆蛋白结合率分别为95%和90%。
3、舒尼替尼和主要活性代谢物的终末半衰期分别为40-60小时和80-110小时。每日重复给药后,舒尼替尼蓄积3-4倍,而其主要代谢物蓄积7-10倍,在10-14天内达稳态浓度。
4、剂量的61%通过粪便排泄,肾脏排泄的药物和代谢物约占剂量的16%。
5、体重、肌酐清除率、人种、性别或ECOG体力状态评分对舒尼替尼或其活性代谢物的药代动力学没有临床相关性影响。
成分:
本品的主要成份为苹果酸舒尼替尼。
贮藏方法:
保存于25℃,允许范围15-30℃。
关于苹果酸舒尼替尼胶囊双通道药房名单
苹果酸舒尼替尼胶囊为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约14332.00元-14899.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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吉西他滨
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


