注射用芦比替定需要长期服用吗
注射用芦比替定
需要长期服用吗
疗程逻辑:3.2mg/m²静脉输注,每21天一次,直至疾病进展或毒性不可耐受,而非固定周期。
临床惯例:约4-6周期后做首次疗效评估,若影像学仍显示获益且血液学指标可恢复,可继续用药;若出现≥2级持续骨髓抑制或肝功能指标超标,则永久停药。
结论:它属于“用到进展或毒性封顶”的模式,不存在“维持几年”的口服式长疗程,患者无需每日用药,也无需在疾病控制后额外延长治疗。
临床惯例:约4-6周期后做首次疗效评估,若影像学仍显示获益且血液学指标可恢复,可继续用药;若出现≥2级持续骨髓抑制或肝功能指标超标,则永久停药。
结论:它属于“用到进展或毒性封顶”的模式,不存在“维持几年”的口服式长疗程,患者无需每日用药,也无需在疾病控制后额外延长治疗。
注射用芦比替定2025落地价
医保谈判价:协议有效期2025-01-01至2026-12-31,支付标准保密,公立医疗机构执行统一谈判价,超出部分由患者自付。
商保参考:4mg规格被纳入“创新药目录”,建议无参照药,意味着医保支付价未公开披露,各地乙类先行自付比例5%-30%不等,粗略估算单次输注费用2万-2.5万元(含复溶、输注与监护成本)。
落地场景:海南博鳌乐城及香港“指定患者计划”已提前供药,内地正式供货自2024年12月1日起,2025年可在全国谈判医院处方。
商保参考:4mg规格被纳入“创新药目录”,建议无参照药,意味着医保支付价未公开披露,各地乙类先行自付比例5%-30%不等,粗略估算单次输注费用2万-2.5万元(含复溶、输注与监护成本)。
落地场景:海南博鳌乐城及香港“指定患者计划”已提前供药,内地正式供货自2024年12月1日起,2025年可在全国谈判医院处方。
注射用芦比替定是进口药吗
注册属性:化学药品5.1类,境外已上市、境内未上市的原研进口制剂。
产权流向:最初由西班牙PharmaMar从海鞘提取并合成,绿叶制药获得中国独家开发及商业化权益,制剂仍在海外生产,因此属于进口原研药。
供应链:国内获批后由绿叶制药负责进口总经销,每批药物需经口岸药检所检验合格后放行至医院,患者拿到的小瓶均带有进口药品注册证号。
产权流向:最初由西班牙PharmaMar从海鞘提取并合成,绿叶制药获得中国独家开发及商业化权益,制剂仍在海外生产,因此属于进口原研药。
供应链:国内获批后由绿叶制药负责进口总经销,每批药物需经口岸药检所检验合格后放行至医院,患者拿到的小瓶均带有进口药品注册证号。
全部评论()
暂无数据药品百科
点击查看更多
盐酸多柔比星
急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及其他实体肿瘤盐酸多柔比星注射剂型,包括盐酸多柔比星注射液、注射用盐酸多柔比星及盐酸多柔比星脂质体注射液。盐酸多柔比星为广谱抗肿瘤药物,可用于治疗急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、甲状腺癌及软组织和骨肉瘤等。超说明书适应证:1、用于获得性免疫缺陷综合征相关的晚期卡波西肉瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、晚期尤因肉瘤。2、用于子宫内膜癌、子宫肉瘤、晚期胸腺恶性肿瘤。仅纳入循证证据较高的超说明书适应证,若须使用,请您务必仔细询问医生、药师。盐酸多柔比星注射剂型属于处方药。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


