瑞维鲁胺片自费价格

药品基本信息

药品信息概要:瑞维鲁胺片,西药名。为抗肿瘤药。本品适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。

通用名称:瑞维鲁胺片

处方类型:处方药

医保类型:医保乙类

参考价格:5520.00元

药品详细信息

成分:

本品活性成份为瑞维鲁胺。

辅料:乳糖,微晶纤维素,交联羧甲基纤维素钠,羟丙纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇400,薄膜包衣预混剂(胃溶型)。

禁忌:

1)对本品活性成份及辅料有过敏史的患者。

2)妊娠期或计划怀孕的妇女(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。

不良反应:

因为临床试验是在各自不同的条件下进行的,所以在不同临床试验中观察到的药物不良反应发生率不能进行直接比较,也无法反映临床实践中观察到的不良反应发生率。

在一项国际多中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验(CHART研究)中,高瘤负荷的mHSPC患者每天接受240mg瑞维鲁胺或50mg比卡鲁胺治疗,同时接受雄激素剥夺疗法。瑞维鲁胺(N=323)和比卡鲁胺(N=324)的中位暴露时间分别为28.9个月(范围:0.1至44.1个月)和12.9个月(范围:0.4至42.8个月)。

瑞维鲁胺组中51.4%和27.9%的患者分别报告了≥3级不良事件和严重不良事件,而比卡鲁胺组中42.3%和21.3%的患者分别报告了≥3级不良事件和严重不良事件。在瑞维鲁胺组,1.5%的患者因发生不良事件而终止治疗,最常见的这类不良反应是丙氨酸氨基转移酶升高(0.6%)和天门冬氨酸氨基转移酶升高(0.6%);13.6%的患者因发生不良事件而导致剂量暂停或剂量下调,最常见(≥1%)的这类不良反应是丙氨酸氨基转移酶升高(1.9%)和天门冬氨酸氨基转移酶升高(1.2%)。

表1列出了瑞维鲁胺组发生率≥10%的常见不良反应。表2列出了瑞维鲁胺组发生率≥10%的常见实验室检查异常。

表1:CHART研究中的不良反应

1、全身性疾病及给药部位各种反应:疼痛、外周水肿、疲乏。

2、血管与淋巴管类疾病:高血压、潮热。

3、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病:骨骼肌肉疼痛、关节痛、背痛。

4、肾脏及泌尿系统疾病:血尿症、尿频、排尿困难。

5、各类检查:体重增加。

6、感染及侵染类疾病:上呼吸道感染、尿路感染。

7、胃肠系统疾病:便秘、腹痛。

8、皮肤及皮下组织类疾病:皮疹。

9、呼吸系统、胸及纵膈疾病:咳嗽。

10、心脏器官疾病:心律失常。

11、精神病类:失眠。

表2:CHART研究中的实验室检查异常

1、血液学检查:贫血。

2、生化检查:高甘油三酯血症、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、高胆固醇血症、高血糖症、高尿酸血症、低钾血症、低蛋白血症。

3、心电图检查:心电图异常。

关于瑞维鲁胺片自费价格

瑞维鲁胺片为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约5520.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
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不良反应
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