阿瑞匹坦注射液是什么药
药品基本信息
药品信息概要：阿瑞匹坦注射液，西药名。为止吐药。本品与其它止吐药物联合给药，适用于成年患者预防：①高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。②中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。
通用名称：阿瑞匹坦注射液
处方类型：处方药
医保类型：医保乙类
参考价格：160.60元-235.00元
药品详细信息
注意事项：
1、与CYP3A4底物药物的相互作用
阿瑞匹坦是CYP3A4的底物、轻度至中度（剂量依赖性）抑制剂和诱导剂。
阿瑞匹坦注射液与其它CPP3A4底物药物合用可能导致合用药物的血浆浓度升高。
阿瑞匹坦注射液不得与匹莫齐特联用，因可能引起匹莫齐特血药浓度显著升高，并可能导致QT周期延长（一种已知的匹莫齐特的不良反应）。
当阿瑞匹坦注射液与CYP3A4强或中等抑制剂（如酮康唑，地尔硫卓）联用时，可能导致阿瑞匹坦血药浓度升高，增加阿瑞匹坦注射液相关不良反应的风险。
当阿瑞匹坦注射液与CYP3A4强诱导剂（如利福平）联用时，可能导致阿瑞匹坦血药浓度降低，减弱阿瑞匹坦注射液的疗效。
2、超敏反应
严重的超敏反应（包括过敏反应）可能再阿瑞匹坦注射液给药期间或给药后迅速出现。已报告的症状包括呼吸困难、眼肿、潮红、瘙痒和哮鸣。
给药期间和给药后应监测患者的超敏反应。如果发生超敏反应，应停用阿瑞匹坦注射液并进行适当的药物治疗。对于既往使用过阿瑞匹坦注射液并出现这些症状的患者，不应再使用阿瑞匹坦注射液。
3、与华法林合用降低INR
阿瑞匹坦注射液与华法林（CYP2C9底物）合用可能导致凝血酶原时间国际标准化比率（INR）出现临床意义的显著降低。需要长期接受华法林治疗的患者，在每个化疗周期开始后的2周时间内，特别是在第7至10天，应该监测患者的INR。
4、激素类避孕药有效性降低的风险
联合使用阿瑞匹坦注射液后，在阿瑞匹坦注射液的治疗期间和治疗后28天内，可使激素类避孕药的有效性降低。建议患者在使用阿瑞匹坦注射液治疗期间和使用阿瑞匹坦注射液或口服阿瑞匹坦后1个月内（以最后一次用药计），采用其它有效的避孕措施或非激素类避孕方法。
5、对驾驶以及操作机器的影响
本品辅料包含酒精，用药后不应驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。在本品给药后可能会出现头晕和疲劳。
执行标准：
YBH18962023。
药代动力学：
1、分布
阿瑞匹坦与血浆蛋白的结合率大于99%。人体中稳态表观分布容积（Vd）约为70L。
阿瑞匹坦可遗过人血脑屏障。
2、代谢
阿瑞匹坦可进行广泛的代谢。人肝脏微粒体的体外研究显示，阿瑞匹坦主要通过CYP3A4代谢，少量通过CYP1A2和CYP2C19代谢。代谢主要通过吗啉环和侧链上的氧化作用。未检测到CYP2D6、CYP2C9或CYP2E1对其有代谢作用。
在健康年轻成人中，单次口服300mg[14C]-阿瑞匹坦后72小时内，阿瑞匹坦约占血浆放射性标记物的24%，这表明血浆中存在大量代谢产物。在人体血浆中发现了七种阿瑞匹坦代谢产物，它们仅有微弱的活性。
3、清除
阿瑞匹坦主要通过代谢清除：阿瑞匹坦无法通过肾脏排泄。表观终末半衰期约为9至13小时。
关于阿瑞匹坦注射液是什么药
阿瑞匹坦注射液为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约160.60元-235.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。
暂无数据
