亮丙瑞林什么时候达到效果
药品基本信息
药品信息概要:亮丙瑞林
,西药名。常用剂型有注射剂等。为抗肿瘤药。临床常用醋酸亮丙瑞林。用于前列腺癌、绝经前乳腺癌。
通用名称:亮丙瑞林
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:1059.03元-4385.37元
药品详细信息
执行标准:
注射用醋酸亮丙瑞林微球:进口药品注册标准JX20140336。
药代动力学:
1、前列腺癌:在以12周为间隔皮下给予51名接受治疗的前列腺癌患者11.25mg醋酸亮丙瑞林2次后观测了血药浓度(原形化合物以及它的代谢产物M-Ⅰ),发现得到了与皮下给予3.75mg醋酸亮丙瑞林相同的稳定的抗肿瘤作用,血药浓度基本上在0.2-0.3ng/m上下波动,直到给药后24周为止。根据血药浓度的变化来看,似乎没有产生药物的蓄积。
2、绝经前乳腺癌:在以12周间隔皮下给予绝经前乳腺癌患者(处于术后状态)11.25mg醋酸亮丙瑞林2次(伴随给予20mg/日枸橼酸他莫昔芬)的血药浓度(原形化合物及其代谢产物M-Ⅰ)。给药16周后,血药浓度基本上在0.2ng/mL上下波动,在给药后24周达到稳态。
禁忌:
下列患者禁用本品:
1、前列腺癌:对本制剂成份、合成的LH-RH或L-RH衍生物有过敏史者。
2、绝经前乳腺癌:
(1)对本制剂成份、合成的LH-RH或L-RH衍生物有过敏史者。
(2)妊娠期妇女或有可能怀孕的妇女,或哺乳期妇女(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
(3)存在未确诊的异常阴道出血的患者。
关于亮丙瑞林什么时候达到效果
亮丙瑞林为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约1059.03元-4385.37元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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盐酸多柔比星
急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及其他实体肿瘤盐酸多柔比星注射剂型,包括盐酸多柔比星注射液、注射用盐酸多柔比星及盐酸多柔比星脂质体注射液。盐酸多柔比星为广谱抗肿瘤药物,可用于治疗急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、甲状腺癌及软组织和骨肉瘤等。超说明书适应证:1、用于获得性免疫缺陷综合征相关的晚期卡波西肉瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、晚期尤因肉瘤。2、用于子宫内膜癌、子宫肉瘤、晚期胸腺恶性肿瘤。仅纳入循证证据较高的超说明书适应证,若须使用,请您务必仔细询问医生、药师。盐酸多柔比星注射剂型属于处方药。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


