奥布替尼片怎么用

药品基本信息

药品信息概要:奥布替尼片,西药名。为蛋白激酶抑制剂。用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者,以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。

通用名称:奥布替尼片

处方类型:处方药

医保类型:医保乙类

参考价格:3280.00元-6200.00元

药品详细信息

有效期:18个月

执行标准:

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH14432020。

毒理作用:

1、遗传毒性:奥布替尼Ames试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和大鼠体内微核试验的结果均为阴性。

2、生殖毒性:

(1)生育力和早期胚胎发育毒性试验中,大鼠经口给予奥布替尼25(雌)/50(雄)、100、400mg/kg(以体表面积计,分别相当于人推荐剂量150mg/天的1.6/3.2、6.5、26倍),对雄性和雌性大鼠的生育力及早期胚胎发育均未见明显不良影响。

(2)胚胎/胎仔发育毒性试验中,妊娠大鼠于器官发生期经口给予奥布替尼50、150、400mg/kg(以AUC计,分别相当于人推荐剂量150mg/天暴露量的5、15、37倍),未见明显的母体和胚胎-胎仔发育毒性;妊娠兔于器官发生期经口给予奥布替尼10、30、100mg/kg,100mg/kg剂量组可见母体摄食量减少,兔母体和胚胎-胎仔的未见明显影响剂量分别为30mg/kg和100mg/kg。

3、致癌性:尚未开展奥布替尼致癌性研究。

关于奥布替尼片怎么用

奥布替尼片为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约3280.00元-6200.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
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