吉非替尼片禁忌人群

药品基本信息

药品信息概要:吉非替尼,西药名。常用剂型有片剂。作为二线或三线药物,用于治疗既往接受化疗(主要指铂类和紫杉烷类)失败的局部晚期转移性非小细胞肺癌。

通用名称:吉非替尼

处方类型:处方药

医保类型:医保乙类

参考价格:1019.00元-2345.00元

药品详细信息

不良反应:

1、最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。大约10%的患者出现严重的药物不良反应(按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。

2、各身体系统发生的不良反应:

(1)消化系统:十分常见:腹泻、恶心、呕吐、口炎。常见:继发于腹泻,恶心,呕吐或厌食的脱水;口干。偶见:胰腺炎、消化道穿孔。

(2)肝胆系统:十分常见:丙氨酸氨基转移酶升高。常见:天门冬氨酸氨基转移酶升高、总胆红素升高。偶见:肝炎。

(3)皮肤及皮下组织异常:十分常见:皮肤反应、脓疱疹,在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒及皲裂。常见:指甲异常、脱发。偶见:过敏反应,包括血管性水肿和荨麻疹。罕见:大疱状况,包括中毒性表皮坏死松解症,Stevens-Johnson综合征和多形性红斑。皮肤血管炎。

(4)代谢和营养紊乱:十分常见:厌食。

(5)全身性疾病及给药部位反应:十分常见:虚弱。常见:发热。

(6)眼科:常见:结膜炎,眼睑炎和眼干。偶见:可逆的角膜糜烂,有时伴睫毛生长异常角膜炎。

(7)血管系统:常见:出血,如鼻出血和血尿。

(8)呼吸:常见:间质性肺病(ILD),常较严重,已有致死性病例的报道。

(9)肾脏和泌尿系统:常见:无症状的血肌酐实验室值升高、蛋白尿、膀胱炎。罕见:出血性膀胱炎。

贮藏方法:

30℃以下保存。

适应症:

本品作为二线或三线药物,用于治疗既往接受化疗(主要指铂类和紫杉烷类)失败的局部晚期转移性非小细胞肺癌。

关于吉非替尼片禁忌人群

吉非替尼为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约1019.00元-2345.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
适应症
用法用量
不良反应
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