林普利塞2025纳入医保了吗

林普利塞2025纳入医保了吗

2023版国家医保目录已将林普利塞(商品名:因他瑞)作为谈判乙类药品收录,协议期覆盖2024年1月1日至2025年12月31日。只要患者所患疾病符合“既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者”这一限定适应症,即可按各地医保政策获得50%-80%不等的报销,职工医保普遍高于居民医保,部分地区职工报销比例可达80%,年自费额度因此降至约5万-15万元

林普利塞是处方药吗

林普利塞片剂(国药准字H20220030)被明确标注为处方药,且不属于OTC范畴。患者需凭血液科或肿瘤专科医师开具的处方购药,并在有淋巴瘤诊疗经验的医生指导下使用;推荐口服剂量为80mg/次、每日1次,直至疾病进展或毒性不可耐受

林普利塞的副作用可多久消失

常见不良反应(≥20%)包括中性粒细胞计数降低、白细胞减少、高甘油三酯血症、转氨酶升高等,多数为1-2级。其血象恢复或生化指标回落通常在停药后1-4周内逐渐改善;若出现≥3级毒性(如持续性腹泻、皮肤反应、ALT/AST升高或间质性肺病),需暂停给药并酌情减量,完全恢复时间可能延长至4-8周或更久。严重感染或肺孢子菌肺炎(PJP)必须永久停药,并予针对性抗感染治疗,恢复周期视感染控制情况而定
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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
适应症
用法用量
不良反应
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