阿贝西利片的不良反应

药品基本信息

药品信息概要:阿贝西利片,西药名。为抗癌药。用于早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。

通用名称:阿贝西利片

处方类型:处方药

医保类型:医保乙类

参考价格:598.00元-1450.00元

药品详细信息

注意事项:

1、在接受阿贝西利治疗的患者中报告了中性粒细胞减少症。对于发生3级或4级中性粒细胞减少症的患者,建议调整剂量。

2、在接受阿贝西利联合内分泌治疗的患者中报告的感染发生率高于接受内分泌治疗的患者。应监测患者的感染体征和症状,并视临床情况进行治疗。

3、对早期乳腺癌患者发生任何分级的静脉血栓栓塞事件以及晚期或转移性乳腺癌患者发生3级或4级静脉血栓栓塞事件,建议暂停给药。

4、在接受阿贝西利治疗的患者中报告了ALT和AST升高。基于ALT或AST升高水平,可能需要调整阿贝西利的剂量。

5、腹泻是最常见的不良反应。在各项研究中,治疗开始至首次腹泻事件发生的中位时间大约为6至8天,腹泻持续中位时间为6至11天(2级)和5至8天(3级)。腹泻可能会引起脱水。患者应在第一次出现稀便时开始抗腹泻药物治疗。

6、在接受阿贝西利治疗的患者中报告了间质性肺疾病(ILD)/肺炎。应监测患者提示ILD/肺炎的肺部症状,并视临床情况进行治疗。

7、由于存在阿贝西利有效性降低的风险,应避免合并使用CYP3A4诱导剂。

8、患有半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖–半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应使用阿贝西利。

9、患者如果在阿贝西利治疗期间发生疲乏或头晕,那么在驾驶或使用机械时应当谨慎。

成分:

本品主要成份为阿贝西利。

适应症:

1、早期乳腺癌:本品联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。

2、局部晚期或转移性乳腺癌:本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:

(1)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;

(2)与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。

关于阿贝西利片的不良反应

阿贝西利片为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约598.00元-1450.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
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用法用量
不良反应
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