伊匹木单抗注射液服用方法

药品基本信息

药品信息概要:本品可联合纳武利尤单抗,用于不可手术切除、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者;或联合纳武利尤单抗,用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷结直肠癌患者的一线治疗。

通用名称:Ipilimumab Injection

处方类型:处方药

医保类型:非医保

参考价格:28000元/支(50mg/10ml)

药品详细信息

有效期:

18-24个月

药理作用:

药理作用

  1. 阻断CTLA-4通路,解除T细胞抑制信号,增加活性效应T细胞数量,增强抗肿瘤免疫。 
  2.  降低调节T细胞功能,选择性耗尽肿瘤部位调节T细胞,提高效应T细胞/调节T细胞比例,促进肿瘤细胞死亡。 

毒理作用

  1. 猴类研究中耐受良好,免疫介导不良反应(如结肠炎、皮炎)发生率约3%。
  2. 妊娠晚期暴露可导致流产、死胎早产及胎仔死亡率升高,并与剂量相关。
  3. 个别胎仔出现泌尿生殖系统发育异常,与治疗关系尚不明确。致突变及致癌潜力未评估。

成分:

本品主要成分为伊匹木单抗注射液

关于伊匹木单抗注射液服用方法

Ipilimumab Injection为处方药,属于非医保报销范围,参考价格约28000元/支(50mg/10ml)。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
适应症
用法用量
不良反应
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