阿利西尤单抗注射液作用及注意事项

药品基本信息

药品信息概要:阿利西尤单抗注射液,西药名。心血管事件预防。在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中,降低心肌梗死、卒中、需要住院的不稳定性心绞痛的风险。通过与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药,伴随或不伴随其他降脂疗法,或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独用药或与其他降脂疗法联合用药。

通用名称:阿利西尤单抗注射液

处方类型:处方药

医保类型:医保乙类

参考价格:285.00元-485.00元

药品详细信息

用法用量:

开始本品治疗前,应排除高脂血症或混合性血脂异常(例如肾病综合征、甲状腺功能减退症)的继发性病因。本品的常规起始剂量为75mg,皮下注射,每2周一次(Q2W)。若患者需要更大幅度降低LDL-C,可以150mg起始给药,皮下注射,每2周一次。可根据患者特点(例如基线LDL-C水平、治疗目标和对治疗的反应)个体化调整本品的剂量。治疗开始或调量后4-8周可评估血脂水平,并相应调整剂量。如果患者在接受75mg每2周一次治疗后需要进一步降低LDL-C,则可调整至最大剂量,即150mg每2周一次。如果漏给剂量,患者应尽快注射,然后按照原计划重新开始治疗。特殊人群儿童患者尚未确定儿童患者用药的安全性和疗效。老年患者无需调整剂量。轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。无重度肝功能损害患者中的相关数据。轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者的可用数据有限。无需根据患者体重调整剂量。采用一次性预充式注射笔,在大腿、腹部或上臂进行皮下注射。建议轮换注射部位。不应在活动性皮肤疾病或损伤(例如晒伤、皮疹、发炎或皮肤感染)部位注射本品。不得在同一注射部位同时注射本品与其他注射用药物。未进行相容性研究,因此勿将本品与其他药品混合。医护专业人员提供适当的皮下注射技术指导后,患者可自行注射或由护理人员注射本品。给药前,应目检是否存在颗粒物或变色情况。如果溶液变色或出现可见颗粒物,不得使用。使用前,应将预充式注射笔(PFP)放至室温。预充式注射笔为一次性。使用后,将预充式注射笔放入防刺穿容器内,并按照当地(国家)法规丢弃。切勿回收容器。将容器置于儿童无法触及之处。患者和护理人员应接受适当的皮下注射技术指导,包括无菌技术以及如何正确使用预充式注射笔。应提醒患者和护理人员在使用本品前仔细阅读患者须知和使用说明书。应告知患者和护理人员不得重复使用预充式注射笔,并就使用后的安全丢弃方式提供指导。

药理作用:

阿利西尤单抗是一种针对人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的全人源单克隆IgG1。阿利西尤单抗与PCSK9结合,抑制循环中的PCSK9与低密度脂蛋白受体(LDLR)的结合,从而阻止PCSK9介导的LDLR降解,使得LDLR可重新循环至肝细胞表面。阿利西尤单抗通过抑制PCSK9与LDLR结合,导致能够清除血液中低密度脂蛋白的LDLR的数量增加,从而降低LDL-C水平。

规格:

单剂量预充式注射笔每支为1ml溶液,含75mg或150mg阿利西尤单抗。

关于阿利西尤单抗注射液作用及注意事项

阿利西尤单抗注射液为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约285.00元-485.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
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