注射用重组改构人肿瘤坏死因子医保报销条件是什么

药品基本信息

药品信息概要:注射用重组改构人肿瘤坏死因子,西药名。为抗肿瘤药。与NP、MVP化疗方案联合,可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期非小细胞肺癌患者; 与BACOP化疗方案联合,可试用于经化疗或其他方法治疗无效的晚期非霍奇金氏淋巴瘤患者。

通用名称:注射用重组改构人肿瘤坏死因子

处方类型:处方药

医保类型:非医保

参考价格:345.00元-360.00元

药品详细信息

药物相互作用:

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

注意事项:

1、药瓶如有裂缝、破损者不能使用。药品溶解后应为透明液体,如有混浊、沉淀和不溶物等现象,则不能使用。药物溶解后应一次用完,不可多次使用。

2、本品必须在三甲医院内并在有经验的临床医师指导下使用。

3、过敏体质,特别是对肽类药品或生物制品有过敏史者慎用。

4、静脉给药时及给药后2小时内,医护人员应严密观察患者,如出现不良反应,可给予对症处理。

5、由于本品的某些潜在不良反应尚无试验资料加以证实或排除。因此,在使用本品期间,应密切观察肝肾功能、血液系统、循环系统、呼吸系统等的变化,如发现异常,应及时停药。

6、鉴于天然TNF对不同肿瘤细胞的作用不同(对于部分肿瘤细胞具有促进生长的作用),而本品与天然TNF具有结构和生物学功能的相似性,所以为保证本品治疗效果及避免不良后果(加速肿瘤进展),必须在上述适应症范围内谨慎应用本品,不得随意扩大适应症。

7、孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏本品在孕妇和哺乳期妇女使用的经验,因此除非在病情特别需要时,应避免使用。

8、儿童用药:由于缺乏本品在儿童使用的经验,因此除非在病情特别需要时,应避免使用。

9、老年用药:由于老年患者肝肾功能有所减退而本品的药代动力学特点尚不明确同时目前尚缺乏本品在老年患者使用的经验,因此,老年患者应慎用。

10、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

禁忌:

1、对本品所含成份过敏者禁用。 

2、严重肝肾功能、心肺功能异常者禁用。 

3、患有其他严重疾患不能耐受本品不良反应者禁用。 

关于注射用重组改构人肿瘤坏死因子医保报销条件是什么

注射用重组改构人肿瘤坏死因子为处方药,属于非医保报销范围,参考价格约345.00元-360.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
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