紫杉醇口服溶液医保报销条件是什么

药品基本信息

药品信息概要:紫杉醇为抗肿瘤药。用于进展期卵巢癌一线和后继治疗;淋巴结阳性乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗; 6 个月内复发的乳腺癌;非小细胞肺癌患者;卡波氏肉瘤的治疗。

通用名称:Paclitaxel

处方类型:处方药

医保类型:医保乙类

参考价格:45-1008元

药品详细信息

不良反应:

在使用药物过程中,药物除了治疗您的疾病,还可能给您带来一些不适,这是药物不良反应,所有药物都有不良反应,但并非会发生在所有人身上。部分不良反应可能会在药物使用过程中消失,当您遇到影响您生活的不良反应时,应及时和医生、药师沟通。

可能出现的不良反应:

骨髓抑制:是主要的受剂量限制的毒性,中性白细胞减少与剂量相关,通常很快地恢复。在第1疗程期间,严重的中性白细胞减少(<0.05×109/L)发生于52%患者中;在整个治疗期间,严重的中性白细胞减少见于67%患者中;在用所

推荐的剂量时,严重的中性白细胞减少发生于47%患者,骨髓抑制在接受过放疗的患者中更为常见和严重。血小板减少白细胞减少少见也较不明显。可见发热、并发感染和出血,贫血见于90%的患者,其发生率和严重性随着剂量的增多而增加。严重贫血(Hb<80 g/L)的出现占全数患者的16%。

偶见严重过敏反应,表现为呼吸困难低血压血管神经性水肿、全身性荨麻疹胸痛。此外,还可见潮红皮疹

本药还可致心律过缓及ECG异常。

常见周围神经病变,表现为轻度麻木,少数患者有严重的神经症状,症状的严重性随剂量而加剧。在中断本药治疗的几个月内,症状常获得改善或完全消失。

其他:癫痫大发作、关节痛、肌肉痛、肝功能异常、恶心、呕吐、腹泻和黏膜炎。

药物相互作用:

药物在体内发生效用或代谢排出体外的过程中,会受到食物、同时服用的其他药物影响。一些影响可能增强或减弱药物的疗效一些影响还可能导致您发生药物不良反应,因此应引起注意。

可能影响此药物的其他药物:

用过顺铂的患者,骨髓抑制更为严重。当本药在顺铂使用之后给药时,本药的清除率大约降低33%。

酮康唑有可能抑制本药的代谢。

多柔比星合用可降低多柔比星的清除率,加重中性粒细胞减少和口腔炎。

苯妥英钠相互作用,可通过诱导细胞色素P450而降低本药作用。

奎奴普丁/达福普汀是细胞色素P450 3A4酶抑制剂,同时给药可增加本药血药浓度。

适应症:

卵巢癌乳腺癌非小细胞肺癌

关于紫杉醇口服溶液医保报销条件是什么

Paclitaxel为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约45-1008元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
适应症
用法用量
不良反应
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