重组人血管内皮抑制素注射液需要空腹吃吗
药品基本信息
药品信息概要:重组人血管内皮抑制素注射液,西药名。联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
通用名称:重组人血管内皮抑制素注射液
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:1042.33元
药品详细信息
药物相互作用:
未系统研究过本品与其它药物的相互作用。在临床使用时,应注意勿与可能影响本品酸碱度的其它药物或溶液混合使用。
规格:
15mg/2.4×105U/3ml/支。
注意事项:
1、过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用。
2、有严重心脏病或病史者,包括:有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常,需药物治疗的心绞痛。临床明确诊断心瓣膜疾病。心电图严重心肌梗塞病史以及顽固性高血压者慎用。本品临床使用过程中应定期进行心电检测。出现心脏不良反应者应进行心电监护3、本品为无色澄明液体。如遇有浑浊、沉淀等异常现象。则不得使用。包装瓶有损坏过期失效不能使用。
3、孕妇及哺乳期女女用的:本品尚未在孕妇及哺乳期妇女中使用。也未进行动物生殖毒性研究。需要时应在医师严密观察下使用。
4、儿童用药:本品尚无儿童患者用药研究资料,确实需要用药时。应在医生指导下使用。
5、老年用药:对有严重心脏病史的老年肿瘤患者,应在医师严密观察下应用。
6、药物过量:本品临床研究中,单次静脉滴注给药量达到30-210mg/m2(14.8×105-33.6×106U/m2)或连续28天静脉滴注7.5-30mg/m2(1.2×105-4.8×105U/m2)时出现的人体反应见【不良反应】项下描述的情况尚无更大使用剂量的临床使用数据资料。
关于重组人血管内皮抑制素注射液需要空腹吃吗
重组人血管内皮抑制素注射液为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约1042.33元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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盐酸多柔比星
急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及其他实体肿瘤盐酸多柔比星注射剂型,包括盐酸多柔比星注射液、注射用盐酸多柔比星及盐酸多柔比星脂质体注射液。盐酸多柔比星为广谱抗肿瘤药物,可用于治疗急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、甲状腺癌及软组织和骨肉瘤等。超说明书适应证:1、用于获得性免疫缺陷综合征相关的晚期卡波西肉瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、晚期尤因肉瘤。2、用于子宫内膜癌、子宫肉瘤、晚期胸腺恶性肿瘤。仅纳入循证证据较高的超说明书适应证,若须使用,请您务必仔细询问医生、药师。盐酸多柔比星注射剂型属于处方药。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


