注射用重组人脑利钠肽需要空腹吃吗

药品基本信息

药品信息概要:注射用重组人脑利钠肽,西药名。本品适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。按NYHA分级大于Ⅱ级。

通用名称:注射用重组人脑利钠肽

处方类型:处方药

医保类型:医保乙类

参考价格:253.73元

药品详细信息

性状:

本品为白色粉末或块状物。

规格:

0.5mg/500U/瓶。

用法用量:

一、使用方法

1、采用按负荷剂量静脉推注本品,随后按维持剂量进行静脉滴注。

2、推荐的常用剂量本品首先以1.5μg/kg静脉冲击后,以0.0075μg/kg/min的速度连续静脉滴注。

二、剂量范围

负荷剂量:1.5-2μg/kg,维持剂量速率:0.0075-0.01μg/kg/min(建议开始静脉滴注的维持剂量速率为:0.0075μg/kg/min)。调整增加滴注给药速率需谨慎。

三、用药方式

本品国内临床试验采用连续静脉滴注24小时的给药方式。

四、剂量调整的最佳方法

在给药期间应密切监视血压变化。如果在给药期间发生低血压,则应降低给药剂量或停止给药并开始其它恢复血压的措施(如输液、改变体位等)。由于重组人脑利钠肽引起的低血压作用的持续时间可能较长(平均2.2小时),所以在重新给药开始前,必须设置一个观察期。

五、静脉用药液的制备:

1、不得与其他厂家同类品混用。尽量使用同批号产品。

2、从装有250ml稀释液的输液袋中分3次抽取稀释液(推荐稀释液:5%葡萄糖注射液,0.9%生理盐水,含5%葡萄糖和0.45%NaCl注射液,含5%葡萄糖和0.2%NaCl注射液),每次抽出1.5ml,分别加入到3个重组人脑利钠肽的制剂瓶中(若患者的体重比较轻,没有必要同时稀释三支药物时,可以采用:从装有100ml稀释液的输液袋中抽取稀释液16.7ml弃用,并在从该输液袋中抽出1.5ml,加入到其中的一支重组人脑利钠肽的制剂瓶中,若需要第二支药品时,再按照上述方法进行稀释)。

3、勿震摇药瓶,轻轻地摇动药瓶,使瓶中包括瓶塞在内的所有部分都能与稀释液接触,保证药物充分溶解,只可使用清澈无色的溶液。

4、从3个药瓶中分别抽出溶解后的重组人脑利钠肽药液,全部注入到容量为250ml的静脉输液袋中,此时在输液袋中本品的药物浓度大约为6μg/mL。反复翻转输液袋,使药物充分混匀(对采用100ml输液袋的体重较轻患者,从已经初步稀释的一个药瓶中抽出溶解后的重组人脑利钠肽药液,全部注入到上述已经弃用16.7ml稀释液,规格为100ml的静脉输液袋中,此时在输液袋中本品的药物浓度大约为6μg/mL。反复翻转输液袋,使药物充分混匀)。

5、在患者建立静脉通路进行静脉推注和滴注之前,准备一个25mL的输液针筒。

6、按照上述方法准备好输液袋后,抽取给予静脉冲击量的重组人脑利钠肽药液(见说明书),以大约60秒的时间将输液针筒中的药液通过静脉推注入血管,然后以0.0075mL/kg/hr的速率静脉滴注本品,即滴注的剂量为0.0075μg/kg/min。

7、换算准确的给予静脉冲击的药液体积及0.0075μg/kg/min的静脉滴注的速率,可参考以下的公式(或参照说明书):静脉冲击剂量(mL)=受试者体重(kg)4静脉滴注速率(mL/hr)=0.075受试者体重(kg)按体重调节rhBNP的静脉冲击剂量和静脉滴注速率(负荷剂量为1.5μg/kg,静滴剂量为0.0075μg/kg/min)表如下:

当患者体重(kg)分别为50、60、70、80、90、100、110时,冲击剂量体积(ml)分别为12.5、15.0、17.5、20.0、22.5、25、27.5,静滴速率(ml/hr)分别为3.75、4.5、5.25、6.0、6.75、7.5、8.25。

8、药物配制后的稳定性:由于药物中不含防腐剂,必须在24小时内使用溶解后的药液。无论任何情况下,在使用非胃肠道途径的药品之前,应该肉眼观察药液中是否存在微粒、变色等情况。溶解后的本品,无论在室温(20-25℃)或在冷藏(2-8℃)条件下的最长放置时间均不得超过24小时。

9、配伍禁忌:重组人脑利钠肽在物理和化学性质上与肝素、胰岛素、布美他尼、依那普利拉、依他尼酸(ethacrynatesodium)、肼苯哒嗪和速尿这类注射剂相排斥,不能允许采用重组人脑利钠肽与这些药物在同一条静脉导管中同时输注。防腐剂偏亚硫酸氢钠与重组人脑利钠肽相排斥。因此,含有偏亚硫酸氢钠的注射药物不能与重组人脑利钠肽在相同的输液管中同时使用。在重组人脑利钠肽与这些与之相排斥的药物使用的间期,必须对导管进行冲洗。重组人脑利钠肽能与肝素结合,能够与被肝素包被过的导管的内层结合,从而有时就可能降低重组人脑利钠肽进入患者体内的量。因此,禁止采用肝素包被过的导管输注重组人脑利钠肽。但分别采用单独的导管同时输注肝素是允许的。

关于注射用重组人脑利钠肽需要空腹吃吗

注射用重组人脑利钠肽为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约253.73元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
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