阿美替尼医保报销最新规定

药品基本信息

药品信息概要:甲磺酸阿美替尼片(商品名:阿美乐)是由翰森制药自主研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),是中国首个原研第三代EGFR-TKI创新药。2020年获批上市,已获批五项适应症,全部纳入国家医保目录。

通用名称:甲磺酸阿美替尼片

处方类型:处方药

医保类型:医保乙类

参考价格:3500-5000元/盒(55mg*7片*4板

药品详细信息

药代动力学:

口服后约2小时达峰。空腹和餐后服用生物利用度相当。蛋白结合率约84%。在肝脏代谢(主要经CYP3A4)。半衰期约24小时。

规格:

55mg(按C30H35N7O2计)

适应症:

1.用于II-IIIB期EGFR外显子19缺失或L858R置换突变的NSCLC术后辅助治疗。2.用于含铂放化疗后未进展的不可切除III期NSCLC。3.一线治疗EGFR外显子19缺失或L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC。4.二线治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC。5.联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗EGFR突变NSCLC。

关于阿美替尼医保报销最新规定

甲磺酸阿美替尼片为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约3500-5000元/盒(55mg*7片*4板。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
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