吉西他滨多久一个疗程

药品基本信息

药品信息概要:吉西他滨,西药名。常用剂型有注射剂。为抗肿瘤药。用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。

通用名称:吉西他滨

处方类型:处方药

医保类型:医保乙类

参考价格:160.00-468.80元

药品详细信息

适应症:

本品适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。

药代动力学:

1、文献报道,七个研究小组对353例病人(其中121例女性,232例男性,年龄为29至79岁,其中近45%的病人为非小细胞肺癌,35%为胰腺癌)进行了该药的药物动力学研究。按使用剂量500-2592mg/m2输注0.4-1.2小时后得到以下动力学参数。血浆峰浓度(输注结束5分钟内):3.2-45.5μg/ml。中央室分布容积:女性:12.4L/m2,男性:17.5L/m2(个体差异为91.9%)。周边室分布容积:47.4L/m2,性别对其影响不大。

(1)蛋白结合率:可忽略。

(2)总清除率:每平方米29.2L/hr到92.2L/hr,与性别及年龄相关(个体差异为52.2%)。女性的清除率较男性约低25%。尽管清除快,随着年龄的增加,男性及女性病人的清除率均降低。使用推荐剂量1000mg/m2,30分钟输注,清除率值较低的男、女性病人不必减少吉西他滨的剂量。

(3)尿药排泄:以不到10%原型药物的形式排泄。

(4)肾清除率:每平方米2-7L/hr。

(5)半衰期:介于42到94分钟,与年龄和性别有关。吉西他滨的清除实际在输注开始后的5-11小时内完成,每周用药一次无蓄积。

(6)代谢:吉西他滨被胞苷脱氨酶在肝脏、肾、血液和其他组织中快速代谢。

2、吉西他滨在细胞内代谢产生吉西他滨单体及其二、三磷酸盐(dFdCMP、dFdCDP和dFdCTP),其dFdCDP、dFdCTP被认为是有活性的,这些细胞内代谢物在血浆、尿中未曾检测出。主要代谢物2′-deoxy-2′,2′-difluoroudine(dFdU)无活性,在血浆和尿中均可检测出。

贮藏方法:

密闭,在干燥处保存。

关于吉西他滨多久一个疗程

吉西他滨为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约160.00-468.80元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
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