信迪利单抗和帕博利珠单抗

信迪利单抗帕博利珠单抗

  1. 疗效对比:CTONG1901研究头对头对比了信迪利单抗与帕博利珠单抗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中的疗效与安全性。研究结果显示,信迪利单抗组(A C)和帕博利珠单抗组(B D)确认的客观缓解率(ORR)分别为51.4%和44.4%,表明两者在疗效上相似。

  2. 无进展生存期(PFS):信迪利单抗和帕博利珠单抗的中位PFS分别为6.9个月和8.1个月,显示两者在PFS上没有统计学上的显著差异。

  3. 总生存期(OS):信迪利单抗和帕博利珠单抗的中位OS分别为14.9个月和21.3个月,治疗组之间的OS没有统计学上的显著差异。

  4. 安全性:在安全性方面,信迪利单抗和帕博利珠单抗的不良事件(TRAE)发生率相似,其中3级及以上不良反应发生率分别为30.6%。

信迪利单抗免疫治疗

  1. 适应症:信迪利单抗用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。

  2. 不良反应:接受信迪利单抗治疗的患者中,所有级别的不良反应发生率为86.1%,其中发热、贫血、乏力等是常见的不良反应。

  3. 3级及以上不良反应:发生率为30.6%,包括肺部感染、贫血等。

  4. 免疫相关性不良反应:包括皮肤不良反应、胰腺炎和血小板减少症等。

信迪利单抗发热持续多久

  1. 发热不良反应:在接受信迪利单抗治疗的患者中,发热是常见的不良反应之一。

  2. 持续时间:免疫相关性皮肤不良反应的中位持续时间为1.1个月,而免疫相关性胰腺炎的中位持续时间为2.3个月。对于发热的具体持续时间,说明书中未提供详细数据,但通常这类不良反应会在治疗期间或治疗后短期内出现,并根据个体情况和治疗反应有所不同。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
适应症
用法用量
不良反应
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