氟维司群注射液2025年会进入集采吗

药品基本信息

药品信息概要：氟维司群注射液，为西药名。用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

通用名称：氟维司群注射液

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：2600.00元-8988.00元

药品详细信息

有效期：48个月

注意事项：

1、轻度至中度肝功能损害的患者应慎用本品（见【用法用量】、【禁忌】和【药代动力学】）。

2、严重肾功能损害的患者应慎用本品（肌酐清除率＜30ml/min）。

3、考虑到本品的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品。

4、晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。

5、尚无氟维司群对骨骼作用的长期资料。考虑到氟维司群的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。

6、运动员慎用。

7、对于驾驶及操作机械能力的影响：本品不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而本品治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。

8、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）育龄妇女：应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。

（2）妊娠：孕妇禁用本品（见【禁忌】）在大鼠和家兔中单剂肌注本品后，可见氟维司群透过胎盘。动物试验中显示氟维司群具有生殖毒性，包括胎儿畸形率和死亡率升高见毒理研如在使用本品期间患者怀孕应告知对胎儿的潜在危害和流产的可能

（3）哺乳：在使用本品治疗期间，应停止乳在哺乳大鼠中可见策维司群分泌入乳汁。尚不明确氟维司群是否会分泌进入人的乳汁，考虑到氟维司群对哺乳期婴儿潜在的严重不良反应，哺乳期间禁用本品（见【禁忌】）。

（4）生育力：尚未研究本品对人类生育力的影响。

9、儿童用药：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性故不推荐在该年龄层中使用本品。

10、老年用药：在欧洲和北美进行的关注注册临床试验9238IL/0020和9238IL/0021中纳入了65岁以上患者(见【临床试验】)，按年龄对肿瘤缓解进行评价时，氟维司群治疗组65岁及以上的患者出现客观缓解率分别为16%和11%。在中国进行的注册试验D6997L00004中纳入了35例65岁及以上患者，因病例数有限未进行比较分析。

11、药物过量：尚无人用药过量的经验。动物试验表明当使用高剂量的氟维司群时，未发生除直接或间接的抗雌激素效应以外的作用见毒理研。如发生药物过量，应对症治疗。

性状：

本品为无色或黄色的澄明黏稠液体。

关于氟维司群注射液2025年会进入集采吗

氟维司群注射液为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约2600.00元-8988.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。