茚达特罗莫米松吸入粉雾剂是口服药吗

药品基本信息

药品信息概要：茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ），西药名。本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者（本品150/160μg和150/320μg）。

通用名称：茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：196.01-210.00元

药品详细信息

适应症：

本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者（本品150/160μg和150/320μg）。

不良反应：

安全性特征总结

52周内最常见的不良反应为头痛（5.8%）。

不良反应列表

按MedDRA系统器官分类列出药物不良反应（ADR）一（表1）。ADR的频率基于PALLADIUM研究。在每个系统器官分类中，药物不良反应按发生频率排序，最常见的反应排在第一位，在每个频率分组中，药物不良反应按照严重程度降序排列，此外，各药物不良反应的相应频率类别基于以下惯例（CIOMSⅢ）：十分常见（≥1/10）；常见（≥1/100至<1/10）；偶见（≥1/1000至<1/100）；罕见（≥1/10000至<1/1000）；十分罕见（<1/10000）。

表1不良反应

1、感染及侵染类疾病：偶见念珠菌病。

2、免疫系统疾病：常见超敏反应。偶见血管神经性水肿。

3、代谢及营养类疾病：偶见高血糖症。

4、各类神经系统疾病：常见头痛。

5、心脏器官疾病：偶见心动过速。

6、呼吸系统、胸及纵膈疾病：常见口咽疼痛、发音困难。

7、皮肤及皮下组织类疾病：偶见皮疹、瘙痒症。

8、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：常见骨骼肌肉疼痛。偶见肌痉挛。

禁忌：

对本品活性成份或者任何辅料有过敏反应者禁用。

关于茚达特罗莫米松吸入粉雾剂是口服药吗

茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约196.01-210.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。