阿那曲唑多少钱一支2025

药品基本信息

药品信息概要：阿那曲唑，西药名。常用剂型有片剂。为内分泌治疗用药。用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。

通用名称：阿那曲唑

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：110.46元-129.10元

药品详细信息

毒理作用：

1、急性毒性：在对啮齿类动物进行的急性毒性试验中，阿那曲唑的半数致死量为口服大于100mg/kg/d、腹腔注射大于50mg/kg/d。狗的半数致死量为口服阿那曲唑大于45mg/kg/d。

2、长期毒性：使用大鼠和狗进行多次给药毒性试验，未建立阿那曲唑无作用剂量水平，在小剂量组（1mg/kg/d）和中剂量组（狗3mg/kg/d，大鼠5mg/kg/d）下所观察到的反应则同化合物本身的药理作用或阿那曲唑酶诱导的特性相关，未有明显毒性作用或变性改变。

3、致突变试验：用阿那曲唑进行遗传毒性研究证明其非诱变剂或分裂剂。

4、生殖毒性：雌性大鼠口服阿那曲唑1mg/kg/d时有高的不育率，0.02mg/kg/d时胚胎植入前失败率增加。这些作用均发生在对应的临床应用剂量时。对人类的作用不能排除。这些作用和该化合物的药理学作用有关，停药5周后可完全逆转。妊娠大鼠和家兔口服给予阿那曲唑，最高分别达1.0和0.2mg/kg/d，未发现致畸作用，所观察到的这些现象（大鼠胎盘增大，家兔流产）和该化合物的药理学作用有关。大鼠给予阿那曲唑0.02mg/kg/d或以上剂量时（从怀孕后17天至分娩后22天的大鼠）其子代的存活率下降，这些现象和该化合物对分娩的药理学作用有关。对母代大鼠给予阿那曲唑治疗未见对第一代子代行为或生殖机能有副作用。

5、致癌试验：对大鼠进行为期2年的肿瘤形成研究结果表明，仅在高剂量阿那曲唑（25mg/kg/天）时雌性肝脏肿瘤和子宫基质息肉及雄性甲状腺瘤的发生率有增加。引起此类改变的剂量是人用治疗剂量的100倍，因此认为与阿那曲唑的治疗没有临床相关性。对小鼠进行为期2年的肿瘤形成研究结果表明，可诱发良性卵巢肿瘤和淋巴网状肿瘤发生率的紊乱（雌性组织细胞肿瘤减少和淋巴瘤引起的死亡增多）。此类改变被认为是芳香化酶抑制剂对小鼠的特殊作用，因此认为与阿那曲唑的治疗没有临床相关性。

用法用量：

阿那曲唑片：

1、成人（包括老年人）：口服，每日1次，每次1片。

2、儿童：本药不推荐儿童服用。

3、肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。

4、肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。

5、对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。

药代动力学：

1、阿那曲唑的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内（禁食条件下）。

2、阿那曲唑清除较慢，血浆清除半哀期为40-50小时，食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次顿服本品片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90-95%，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。

3、绝经后妇女的年龄不影响本品的药代动力学。

4、儿童中尚未进行该药的药代动力学研究。

5、阿那曲唑的血浆蛋白结合率仅为40%。

6、本品在绝经后妇女体内广泛代谢，服药后72小时内只有少于10%的剂量以原形从尿中排出。代谢过程包括N-去烷基、羟化和葡萄糖醛酸化。其代谢产物主要经尿排出，血浆中主要代谢产物三唑并不抑制芳香化酶活性。

7、稳定性肝硬化和肾功能损害的病人口服该药的表观清除率在健康志愿者的观测值范围之内。

关于阿那曲唑多少钱一支2025

阿那曲唑为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约110.46元-129.10元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。