蛋白琥珀酸铁口服溶液是哪个厂家生产
药品基本信息
药品信息概要:蛋白琥珀酸铁口服溶液
,西药名。用于绝对和相对缺铁性贫血的治疗,由于铁摄入量不足或吸收障碍、急性或慢性失血以及各种年龄患者的感染所引起的隐性或显性缺铁性贫血的治疗,妊娠与哺乳期贫血的治疗。
通用名称:蛋白琥珀酸铁口服溶液
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:76.20元-127.00元
药品详细信息
成分:
本品主要成分为蛋白琥珀酸铁,系酪氨酸经琥珀酸酐酰化后与三氯化铁络合制得的产物。
注意事项:
1、在开始治疗前,应先找出产生贫血的原因
2、尤其适用于妊娠与哺乳期贫血的治疗。
3、不会影响病人的反应(驾驶及机器的操作)。
4、不会引起成瘾性;除了持续性出血、月经过多及怀孕外,不能服用超过六个月。
5、本品应放在孩子不能触及的地方。
6、孕妇及哺乳期妇女用药:本品适用于妊娠与哺乳期妇女贫血的治疗。
7、儿童用药:儿童每天按体重1.5ml/kg(相当于每天三价铁4mg/kg体重),应遵医嘱分两次饭前口服。
8、老年用药:未进行该项试验研究,且无可靠参考文献。但预计不存在限制本品在老人使用的特殊问题。
9、药物过量:大量服用后6-8小时会产生上腹部疼痛、恶心、呕吐、腹泻及呕血,亦可产生嗜睡、面色苍白、青黑斑、休克甚至昏迷。可立即服用催吐药后再洗胃作治疗。
药物相互作用:
1、铁衍生物可影响四环素类药品的吸收,应避免与其同时服用。
2、服用超过200mg维生素C可增加铁质的吸收,而与制酸剂一起服用可降低铁质的吸收,氯霉素可延迟病人对本品的反应。
3、本品与H2受体拮抗剂没有药物相互作用。
关于蛋白琥珀酸铁口服溶液是哪个厂家生产
蛋白琥珀酸铁口服溶液为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约76.20元-127.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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盐酸多柔比星
急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及其他实体肿瘤盐酸多柔比星注射剂型,包括盐酸多柔比星注射液、注射用盐酸多柔比星及盐酸多柔比星脂质体注射液。盐酸多柔比星为广谱抗肿瘤药物,可用于治疗急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、甲状腺癌及软组织和骨肉瘤等。超说明书适应证:1、用于获得性免疫缺陷综合征相关的晚期卡波西肉瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、晚期尤因肉瘤。2、用于子宫内膜癌、子宫肉瘤、晚期胸腺恶性肿瘤。仅纳入循证证据较高的超说明书适应证,若须使用,请您务必仔细询问医生、药师。盐酸多柔比星注射剂型属于处方药。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


