沙利度胺胶囊饭前还是饭后用

药品基本信息

药品信息概要:沙利度胺胶囊,西药名。为免疫抑制剂。用于中到重度麻风结节性红斑皮肤病症状的急性期治疗。合并中到重度神经炎的患者不建议单独应用沙利度胺治疗麻风结节性红斑。本品还可以作为维持治疗以预防和控制麻风结节性红斑皮肤症状的复发。

通用名称:沙利度胺胶囊

处方类型:处方药

医保类型:非医保

参考价格:90.00元-100.00元

药品详细信息

成分:

本品主要成分为沙利度胺。

毒理作用:

1、遗传毒性:沙利度胺在以下试验中未见致突变性和遗传毒性:Ames细菌反突变试验、中国仓鼠卵巢细胞(AS52/XPRT)正向突变试验及小鼠体内微核试验。

2、生殖毒性:

(1)沙利度胺对生育能力影响的试验在雌雄家兔中进行。经口给予沙利度胺未见对交配能力及生育指数造成影响,其中最大剂量为雌性家兔100mg/kg/d,雄性家兔500mg/kg/d(根据体表面积计算,分别是人临床推荐最大剂量的5倍和25倍)。当给予雄性家兔沙利度胺剂量≥30mg/kg/d(根据体表面积计算,大约相当于人临床推荐最大剂量的1.5倍)时,出现睾丸的组织病理学改变。

(2)有关出生前及出生后的生殖毒理研究在妊娠雌性家兔中进行。沙利度胺最低剂量30mg/kg/d(根据体表面积计算,大约是人临床推荐最大剂量的1.5倍),及所有更高剂量水平均使雌性家兔流产率升高,胎仔毒性增加。当沙利度胺以≥150mg/kg/d(根据体表面积计算,大约是人临床推荐最大剂量的7.5倍)的剂量给予泌乳雌性家兔时,新生家兔死亡率增加;150mg/kg/d(乳汁中沙利度胺平均浓度为22-36μg/ml)剂量未使新生家兔出现发育延迟现象(包括听力和记忆力)。

3、致癌性:2年的致癌试验显示:给予雌、雄小鼠最高剂量3000mg/kg/d(根据体表面积计算,高于人临床推荐最大剂量400mg/kg/d的38倍);雌性大鼠3000mg/kg/d(根据体表面积计算,相当于人临床推荐最大剂量的75倍),雄性大鼠300mg/kg/d(根据体表面积计算,相当于人临床推荐最大剂量的7.5倍),均未发现与药物相关的致肿瘤性。

注意事项:

1、本品应置于儿童不能触及处。

2、应避免同时服用可能引起困倦的药物和食物(酒精等)。

3、多发性骨髓瘤患者服用沙利度胺增加静脉血栓/栓塞(如深静脉血栓形成和肺栓塞)的风险。沙利度胺联合标准化学治疗药物(包括地塞米松)显著增加该风险。因此在本品用于多发性骨髓瘤的治疗时,需密切观察血栓/栓塞的症状和体征。如果患者出现呼吸急促、胸痛,或者上下肢肿胀等症状,应该立即就诊。初步数据显示,患者可从预防性抗凝治疗或阿司匹林治疗中获益。

4、沙利度胺可能导致外周神经病变,如出现手或足麻木感、麻刺感、疼痛或灼热感时,应立即就医。

5、应用沙利度胺的同时应慎用治疗周围神经病变的药物。

6、沙利度胺可能引起眩晕和体位性低血压。因此,服药期间从卧位改为站立之前应先坐几分钟。

7、如果嗜中性粒细胞绝对计数(ANC)<750/mm3,则不应启用沙利度胺治疗。沙利度胺治疗期间需监测白细胞计数及分类计数,尤其是易于出现嗜中性粒细胞减少的患者,如HIV血清阳性患者。如果治疗期间嗜中性粒细胞计数降至750/mm3以下,应该重新评估用药方案;如果嗜中性粒细胞持续降低,应根据临床情况,考虑暂时停用沙利度胺。

8、国外临床试验资料显示,沙利度胺可使HIV阳性患者血浆HIVRNA水平增加,因此HIV血清阳性患者服用沙利度胺后第一个月及第三个月时必须检测HIV病毒滴度,之后每三个月检测一次。

9、应用本品期间,患者不应献血或捐献精子。

关于沙利度胺胶囊饭前还是饭后用

沙利度胺胶囊为处方药,属于非医保报销范围,参考价格约90.00元-100.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

全部评论()
暂无数据
药品百科
点击查看更多
卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。&nbsp;
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
·   因平台无法确认药品真伪,为病友的生命安全着想,本平台禁止卖药。
·   用户在觅健发表的内容不代表觅健的立场和观点,亦不能替代医生诊断意见,决策请遵医嘱。