雷替曲塞早上吃还是晚上吃
雷替曲塞
早上吃还是晚上吃
静脉用药，无早晚之分
雷替曲塞在国内只有粉针剂，每支2mg，标准用法是每3周静脉输注一次，输注时间15min左右。因为药物通过静脉直接进入体循环，不受胃肠道吸收节律影响，所以临床既不要求空腹，也不限定早晨或晚间给药。真正需要关注的是给药间隔——必须≥21d，以便骨髓和黏膜充分恢复。
雷替曲塞在国内只有粉针剂，每支2mg，标准用法是每3周静脉输注一次，输注时间15min左右。因为药物通过静脉直接进入体循环，不受胃肠道吸收节律影响，所以临床既不要求空腹，也不限定早晨或晚间给药。真正需要关注的是给药间隔——必须≥21d，以便骨髓和黏膜充分恢复。
雷替曲塞价格
医保集采价669元/支，年费用约5352–6690元
2025年国家集采中标价已统一为669元/支（2mg），正大天晴生产。按70kg成人、体表面积1.8m²计算，每次用量约3mg/m²，即5.4mg，需要3支，总花费2007元；每3周重复一次，全年8–10支，医保价5352–6690元。
2025年国家集采中标价已统一为669元/支（2mg），正大天晴生产。按70kg成人、体表面积1.8m²计算，每次用量约3mg/m²，即5.4mg，需要3支，总花费2007元；每3周重复一次，全年8–10支，医保价5352–6690元。
若走非医保渠道，零售价为672–1500元/支；海外代购更高：土耳其原研约3000元/支，印度仿制折合1150–1350元/支。
雷替曲塞是治什么的
氟尿嘧啶失败的晚期结直肠癌核心挽救药物
雷替曲塞是特异性胸苷酸合酶（TS）抑制剂，通过阻断dTMP合成，造成癌细胞“断粮”。适应症锁定在：氟尿嘧啶类不耐受或失败的晚期结直肠癌。关键注册试验显示，单药客观缓解率14.3%，疾病控制率过半，中位生存期与5-FU持续滴注相当，但黏膜毒性和手足综合征显著降低，成为5-FU失败后的标准替代。
失败的晚期结直肠癌核心挽救药物雷替曲塞是特异性胸苷酸合酶（TS）抑制剂，通过阻断dTMP合成，造成癌细胞“断粮”。适应症锁定在：氟尿嘧啶类不耐受或失败的晚期结直肠癌。关键注册试验显示，单药客观缓解率14.3%，疾病控制率过半，中位生存期与5-FU持续滴注相当，但黏膜毒性和手足综合征显著降低，成为5-FU失败后的标准替代。
近年研究进一步把它推向联合方案：与伊立替康或安罗替尼搭配，在胃癌、食管癌中展现协同效应，但仍属超说明书使用，需严格筛选患者。
或安罗替尼搭配，在胃癌、食管癌中展现协同效应，但仍属超说明书使用，需严格筛选患者。全部评论()
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盐酸多柔比星
急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及其他实体肿瘤盐酸多柔比星注射剂型，包括盐酸多柔比星注射液、注射用盐酸多柔比星及盐酸多柔比星脂质体注射液。盐酸多柔比星为广谱抗肿瘤药物，可用于治疗急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、甲状腺癌及软组织和骨肉瘤等。超说明书适应证：1、用于获得性免疫缺陷综合征相关的晚期卡波西肉瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、晚期尤因肉瘤。2、用于子宫内膜癌、子宫肉瘤、晚期胸腺恶性肿瘤。仅纳入循证证据较高的超说明书适应证，若须使用，请您务必仔细询问医生、药师。盐酸多柔比星注射剂型属于处方药。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
