Darolutamide的注意事项
Darolutamide的注意事项
2. 每日2次、间隔12小时、漏服不补
标准剂量为600毫克/次、每日2次（日总剂量1200毫克）。若漏服且距下次用药＜12小时，应跳过该次，禁止双倍补服；呕吐后同样不追加剂量，按原计划继续即可。
标准剂量为600毫克/次、每日2次（日总剂量1200毫克）。若漏服且距下次用药＜12小时，应跳过该次，禁止双倍补服；呕吐后同样不追加剂量，按原计划继续即可。
3. 肝肾功能监测与剂量调整
- 轻-中度肝损害（Child-Pugh A/B）需减量至300毫克/次、每日2次；重度肝损害禁用。
- 中-重度肾损害（eGFR 15–29毫升/分钟/1.73平方米）建议减至300毫克/次、每日2次；终末期肾病慎用。
用药前及治疗期间每月复查肝肾功能、电解质，出现≥2级毒性应暂停给药，恢复后按阶梯下调剂量。
4. 药物相互作用警示
强效CYP3A4/P-gp诱导剂（如利福平、卡马西平）可降低达罗他胺暴露量30%以上，尽量避免联用；必须同用时需考虑剂量上调至900毫克/次、每日2次并在5个半衰期后复评。
强效CYP3A4/P-gp诱导剂（如利福平、卡马西平）可降低达罗他胺暴露量30%以上，尽量避免联用；必须同用时需考虑剂量上调至900毫克/次、每日2次并在5个半衰期后复评。
5. 特殊人群与禁忌
- 妊娠、哺乳期绝对禁用；男性患者伴侣需采取高效避孕至停药后1周。
- ≥65岁老年患者无需调整起始剂量，但应加强跌倒、乏力、高血压等不良反应监测。
Darolutamide可以空腹服用吗
空腹吸收下降50%以上，必须随餐服用
药代动力学研究显示，空腹口服300毫克达罗他胺的绝对生物利用度仅约30%，进餐后同剂量可提升至75%；AUC与Cmax分别增加2.5倍与2.8倍，提示食物效应显著。因此说明书明确建议餐后立即服用，以保证稳态血药浓度并降低个体间差异。若患者只能空腹用药，应与医生讨论剂量补偿或改为餐后方案，切勿长期空腹服用导致疗效不足。
药代动力学研究显示，空腹口服300毫克达罗他胺的绝对生物利用度仅约30%，进餐后同剂量可提升至75%；AUC与Cmax分别增加2.5倍与2.8倍，提示食物效应显著。因此说明书明确建议餐后立即服用，以保证稳态血药浓度并降低个体间差异。若患者只能空腹用药，应与医生讨论剂量补偿或改为餐后方案，切勿长期空腹服用导致疗效不足。
槐耳颗粒
的吃法
1. 剂量与频次
成人常规20克/次、每日3次（肝癌辅助1个月为1疗程；肺癌、胃肠癌及乳腺癌6周为1疗程）。儿童按体重折算，一般为成人剂量的1/3–1/2。
成人常规20克/次、每日3次（肝癌辅助1个月为1疗程；肺癌、胃肠癌及乳腺癌6周为1疗程）。儿童按体重折算，一般为成人剂量的1/3–1/2。
2. 餐后半小时温水冲服
将颗粒倒入杯中，加150–200毫升40–50℃温水充分搅拌至完全溶解后小口慢饮；水温忌过高以免破坏多糖活性成分。胃肠敏感者可在饭后30–60分钟服用，减轻潜在腹泻或胃部不适。
将颗粒倒入杯中，加150–200毫升40–50℃温水充分搅拌至完全溶解后小口慢饮；水温忌过高以免破坏多糖活性成分。胃肠敏感者可在饭后30–60分钟服用，减轻潜在腹泻或胃部不适。
3. 饮食与合并用药间隔
- 服药期间禁食辛辣、油腻、生冷及酒精；避免浓茶、咖啡等刺激性饮料。
- 与抗凝药（华法林）、消化酶制剂等联用时，需间隔≥1小时并监测凝血功能。
4. 漏服与不良反应处理
漏服后若距下次用药＜4小时可跳过不补；出现腹泻可先暂停1–2天，症状消失后由1包/日逐步递增至正常剂量。
漏服后若距下次用药＜4小时可跳过不补；出现腹泻可先暂停1–2天，症状消失后由1包/日逐步递增至正常剂量。
5. 特殊人群
- 体质虚寒、脾胃虚弱者慎用；孕妇、哺乳期禁用。
- 糖尿病患者可选用无蔗糖型槐耳颗粒，仍须监测血糖变化。
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盐酸多柔比星
急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及其他实体肿瘤盐酸多柔比星注射剂型，包括盐酸多柔比星注射液、注射用盐酸多柔比星及盐酸多柔比星脂质体注射液。盐酸多柔比星为广谱抗肿瘤药物，可用于治疗急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、甲状腺癌及软组织和骨肉瘤等。超说明书适应证：1、用于获得性免疫缺陷综合征相关的晚期卡波西肉瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、晚期尤因肉瘤。2、用于子宫内膜癌、子宫肉瘤、晚期胸腺恶性肿瘤。仅纳入循证证据较高的超说明书适应证，若须使用，请您务必仔细询问医生、药师。盐酸多柔比星注射剂型属于处方药。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
