注射用维布妥昔单抗的用法用量
药品基本信息
药品信息概要：注射用维布妥昔单抗
，西药名。本品为靶向CD30的抗体偶联药物（ADC），适用于治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）；复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。
通用名称：注射用维布妥昔单抗
处方类型：处方药
医保类型：医保乙类
参考价格：7390.00元
药品详细信息
用法用量：
维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。只能通过专门的静脉通路给药，不可与其他药物混合。
每次给药前，应监测全血细胞计数（参见【注意事项】）。
在输注期间及输注后，应监测患者情况（参见【注意事项】）。
一、用量
1、复发或难治性sALCL及cHL
本品推荐剂量为1.8mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次。
如果患者体重大于100kg，使用100kg计算剂量（参见【注意事项】）。
治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性（参见【注意事项】）。
患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期（约1年）的治疗。
2、既往接受过系统性治疗的pcALCL或MF
本品推荐剂量为1.8mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次。
如果患者体重大于100kg，使用100kg计算剂量（参见【注意事项】）。
治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性（参见【注意事项】）。
既往接受过系统性治疗的pcALCL或MF患者应接受至多16个周期的治疗。
二、用法
1、一般注意事项
应注意妥善处理和处置抗癌药的流程。
在处理该药物的全过程中，应遵守正确的无菌技术。
2、复溶说明
每瓶单次必须使用10.5ml注射用水复溶，终浓度为5mg/ml。每瓶过量灌装10%，每瓶维布妥昔单抗含量为55mg，总复溶体积为11ml。
（1）沿瓶壁加入液体，不得直接加注于药品块状物或粉末上。
（2）轻轻旋转药瓶直至复溶。不得振摇。
（3）药瓶中的复溶液体应为澄清至微乳光的无色溶液，pH终值为6.6。
（4）应视觉检查复溶后的溶液中是否存在外来颗粒物质和/或变色。如果观察到任何变色或颗粒物质，应丢弃药品。
（5）复溶后，应立即稀释至输液袋中。如未立即稀释，则将溶液储存于2-8℃下，并于复溶后24小时内使用。不可冷冻。
3、输注溶液配制
从药瓶中抽取适当体积的复溶的维布妥昔单抗，并加入至含9mg/ml（0.9%）注射用氯化钠溶液的输注袋中，使维布妥昔单抗的终浓度达到0.4-1.2mg/ml。推荐的稀释体积为150ml。也可以使用5%注射用葡萄糖溶液或注射用乳酸林格液稀释复溶的维布妥昔单抗。
轻轻翻转输注袋，以混合含维布妥昔单抗的溶液。不得振摇。
在抽出所需稀释的体积后，药瓶中任何残留的部分必须根据当地法律法规进行丢弃。
不得向配制后的维布妥昔单抗输注溶液或静脉输注器中加入其他药物。在给药后，应使用9mg/ml（0.9%）注射用氯化钠注射液、5%注射用葡萄糖溶液、或注射用乳酸林格液冲洗输注管路。
在稀释后，应立即以推荐的输注速率输注维布妥昔单抗溶液。
自复溶至输注的总保存时间不得超过24小时。
4、确定剂量
计算需进一步稀释的维布妥昔单抗总剂量（ml）
维布妥昔单抗剂量（mg/kg）×患者体重（kg）/复溶药品溶度（5mg/mL）=进一步稀释的维布妥昔单抗总剂量（ml）
注：如果患者体重超过100kg，应使用100kg计算剂量。最大推荐剂量为180mg。
计算需要维布妥昔单抗药瓶总数：
给药的维布妥昔单抗总剂量（mL）/每瓶总体积（10mL/瓶）=需要维布妥昔单抗总瓶数
三、特殊人群
1、肾损害
重度肾损害患者的推荐起始剂量为1.2mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次。应该密切监测肾损害患者是否发生不良事件（参见【药代动力学】）。
2、肝损害
肝损害患者的推荐起始剂量为1.2mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次。应密切监测肝损害患者是否发生不良事件（参见【药代动力学】）。
3、老年患者
根据群体PK分析（参见【药代动力学】），老年患者的安全性特征与成年患者一致，因此，65岁及以上患者的给药建议与成年人相同。
4、儿童患者
尚不明确18岁以下儿童的安全性和疗效。临床前研究中曾观察到胸腺损伤（参见【药理毒理】）。
规格：
每瓶含有维布妥昔单抗50mg。
复溶后，每毫升溶液中含有5mg维布妥昔单抗。
本品为注射用溶液浓缩粉末。
性状：
本品为白色至类白色块状或粉末。
关于注射用维布妥昔单抗的用法用量
注射用维布妥昔单抗为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约7390.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。
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