拉帕替尼的用法用量

药品基本信息

药品信息概要:拉帕替尼,即苯甲磺酸拉帕替尼。西药名。常用剂型为片剂。与卡培他滨联用,适用于ErbB-2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉醇曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。

通用名称:拉帕替尼

处方类型:处方药

医保类型:非医保

参考价格:4666.20元-8490.00元

药品详细信息

注意事项:

1、左室射血分数降低。

2、肝毒性。

3、重度肝损害的患者。

4、腹泻。

5、间质性肺部/肺炎。

6、QT延长。

7、药物相互作用。

8、对驾驶和操作机器能力的影响。

9、儿童用药:尚无儿童应用本品的安全性和有效性资料。

10、老年患者用药:年龄≥65岁的患者应用本品的资料有限,所以老年患者可能更敏感。

规格:

甲苯磺酸拉帕替尼片:250mg。

药代动力学:

口服吸收不完全,而且个体差异较大,tmax约4小时,t1/2约24小时,拉帕替尼与白蛋白及α1酸糖蛋白结合率高(>99%)。单剂量终末半衰期为14.2小时,多次给药后,有效半衰期延长至24小时,主要在肝脏中被CYP3A4和CYP3A5代谢,小部分由CYP2C19和CYP2C8完成。肾脏排泄极微,粪便中回收率约为口服剂量的27%。

关于拉帕替尼的用法用量

拉帕替尼为处方药,属于非医保报销范围,参考价格约4666.20元-8490.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
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