舒格利单抗注射液医保报销吗
舒格利单抗
注射液医保报销吗
2025年起，舒格利单抗已正式纳入国家医保目录，支付类别为医保乙类。各地要求患者先按比例自付，再进入医保统筹，自付比例大多落在30%—50%区间，因此报销比例约为50%—70%。以12375元/瓶(600mg/20ml)的谈判价为基准，医保后个人实际支出约3700—6200元/瓶，经济发达地区的报销力度普遍高于欠发达地区。需特别注意的是，只有符合限定适应症的用药才能获得报销，超适应症使用需自费或另行申请特批 。
注射液医保报销吗2025年起，舒格利单抗已正式纳入国家医保目录，支付类别为医保乙类。各地要求患者先按比例自付，再进入医保统筹，自付比例大多落在30%—50%区间，因此报销比例约为50%—70%。以12375元/瓶(600mg/20ml)的谈判价为基准，医保后个人实际支出约3700—6200元/瓶，经济发达地区的报销力度普遍高于欠发达地区。需特别注意的是，只有符合限定适应症的用药才能获得报销，超适应症使用需自费或另行申请特批 。
舒格利单抗注射液治疗什么的
舒格利单抗属于PD-L1抑制剂，通过阻断PD-L1/PD-1信号通路，恢复T细胞对肿瘤的免疫杀伤。其核心适应症包括：
舒格利单抗属于PD-L1抑制剂，通过阻断PD-L1/PD-1信号通路，恢复T细胞对肿瘤的免疫杀伤。其核心适应症包括：
- 不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)——在接受铂类同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的患者；
- 转移性非鳞状NSCLC——EGFR/ALK阴性，一线联合培美曲塞%2b卡铂；
- 转移性鳞状NSCLC——一线联合紫杉醇%2b卡铂；
- 复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤——单药治疗，为目前全球唯一获批用于该瘤种的PD-L1单抗；
- 不可切除的局部晚期或转移性食管鳞癌、胃及胃食管结合部腺癌——已提交补充申请，处于审批阶段 。
舒格利单抗注射液用量及用法
标准方案为1200mg/次，静脉输注，每3周给药1次，输注时间不少于60分钟；治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。配制时取2瓶(20ml/瓶，共40ml)注入250ml 0.9%氯化钠输液袋，轻轻颠倒混匀，禁止剧烈震荡；输注过程中不得与其他药物共用同一条输液管路。若出现1—2级输液反应，可暂停或延长输注时间；3级及以上反应须立即停止并给予对症处理。配好的溶液室温下应在6小时内完成输注，若需延迟可置于2—8℃冷藏，但不得超过24小时 。
标准方案为1200mg/次，静脉输注，每3周给药1次，输注时间不少于60分钟；治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。配制时取2瓶(20ml/瓶，共40ml)注入250ml 0.9%氯化钠输液袋，轻轻颠倒混匀，禁止剧烈震荡；输注过程中不得与其他药物共用同一条输液管路。若出现1—2级输液反应，可暂停或延长输注时间；3级及以上反应须立即停止并给予对症处理。配好的溶液室温下应在6小时内完成输注，若需延迟可置于2—8℃冷藏，但不得超过24小时 。
全部评论()
暂无数据药品百科
点击查看更多
盐酸多柔比星
急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及其他实体肿瘤盐酸多柔比星注射剂型，包括盐酸多柔比星注射液、注射用盐酸多柔比星及盐酸多柔比星脂质体注射液。盐酸多柔比星为广谱抗肿瘤药物，可用于治疗急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、甲状腺癌及软组织和骨肉瘤等。超说明书适应证：1、用于获得性免疫缺陷综合征相关的晚期卡波西肉瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、晚期尤因肉瘤。2、用于子宫内膜癌、子宫肉瘤、晚期胸腺恶性肿瘤。仅纳入循证证据较高的超说明书适应证，若须使用，请您务必仔细询问医生、药师。盐酸多柔比星注射剂型属于处方药。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
