甲磺酸阿美替尼片2026年医保上限
甲磺酸阿美替尼
片2026年医保上限
片2026年医保上限甲磺酸阿美替尼片(商品名:阿美乐)2026年医保支付上限为55mg/日,月治疗费用约3520元,经医保报销后患者自付比例约为10%-30%,实际月自付金额约350-1050元。
该药物于2020年获批上市,2021年纳入国家医保目录,属于乙类医保药品。医保限定支付范围为表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线或二线治疗。报销需提供EGFR基因检测报告及病理诊断证明,且须为二线治疗失败后的T790M阳性患者或一线治疗选择。
甲磺酸阿美替尼片是治什么的
甲磺酸阿美替尼片适用于治疗携带EGFR敏感突变(19外显子缺失或21外显子L858R置换突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗,以及既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的二线治疗。
该药为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不可逆性抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变。不适用于野生型EGFR患者,对鳞癌、小细胞肺癌及其他实体瘤无明确疗效。
甲磺酸阿美替尼片的功效和作用
核心功效:抑制EGFR突变激酶活性,阻断肿瘤细胞信号传导,诱导肿瘤细胞凋亡,延缓疾病进展。
- 作用机制:选择性、不可逆性结合EGFR敏感突变(19del/L858R)及T790M耐药突变,抑制受体酪氨酸激酶磷酸化,阻断RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR信号通路,抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。
- 临床疗效:一线治疗EGFR突变阳性NSCLC,中位无进展生存期(mPFS)为19.3个月,客观缓解率(ORR)为73.8%;二线治疗T790M阳性患者,mPFS为12.3个月,ORR为68.4%。对脑转移患者具有较好颅内活性,颅内客观缓解率约60%-70%。
- 主要不良反应:常见不良反应包括血肌酸磷酸激酶升高(35.5%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(29.9%)、瘙痒(27.3%)、皮疹(18.0%)和腹泻(16.4%)。3级及以上不良反应发生率约16.4%,需定期监测肝功能和肌酸激酶水平。
- 用法用量:推荐剂量为110mg/次,口服,2次/日,空腹或餐后服用均可。直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。轻度肝功能损害无需调整剂量,中重度肝功能损害慎用。
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盐酸多柔比星
急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及其他实体肿瘤盐酸多柔比星注射剂型,包括盐酸多柔比星注射液、注射用盐酸多柔比星及盐酸多柔比星脂质体注射液。盐酸多柔比星为广谱抗肿瘤药物,可用于治疗急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、甲状腺癌及软组织和骨肉瘤等。超说明书适应证:1、用于获得性免疫缺陷综合征相关的晚期卡波西肉瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、晚期尤因肉瘤。2、用于子宫内膜癌、子宫肉瘤、晚期胸腺恶性肿瘤。仅纳入循证证据较高的超说明书适应证,若须使用,请您务必仔细询问医生、药师。盐酸多柔比星注射剂型属于处方药。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


