最常见不良反应(发生率≥20%)为腹泻，中性细胞减少，恶心，腹痛，感染，疲乏，贫血，中性细胞减少，食欲减低，呕吐，头痛，和血小板减少。
阿贝西利治疗应该由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用并进行治疗期间的监测。剂量阿贝西利联合内分泌治疗阿贝西利与内分泌治疗联合使用时的推荐剂量为150mg每日2次。有关内分泌治疗药物的推荐剂量，请参见该药物的说明书。接受阿贝西利联合内分泌治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利，应告知患者在计划的下一次服药时间继续服药；而不应补服。治疗持续时间早期乳腺癌阿贝西利应持续使用两年，或持续使用至疾病复发或发生无法接受的毒性。局部晚期或转移性乳腺癌只要患者仍在阿贝西利治疗中临床获益，就应持续接受阿贝西利治疗，或者持续使用直至发生无法接受的毒性。CYP3A4抑制剂应避免合并使用强效CYP3A4抑制剂。如果不能避免使用强效CYP3A4抑制剂，阿贝西利的剂量应降低至100mg每日2次。在已降低阿贝西利剂量至100mg每日2次，且不能避免合并使用强效CYP3A4抑制剂的患者中，应进一步降低阿贝西利剂量至50mg每日2次。在已降低阿贝西利剂量至50mg每日2次，且不能避免合并使用强效CYP3A4抑制剂的患者中，可以考虑继续进行阿贝西利给药，并密切监测毒性体征。亦可考虑阿贝西利剂量降低至50mg每日1次或终止阿贝西利治疗。如果终止CYP3A4抑制剂治疗，阿贝西利剂量应升高至开始CYP3A4抑制剂治疗前所使用的剂量（在该CYP3A4抑制剂的3至5个半衰期之后）。接受中效或低效CYP3A4抑制剂治疗的患者无须调整剂量，但应密切监测毒性体征。特殊人群老年人无须根据年龄调整剂量（参见【药代动力学】）。肾功能损伤轻度或中度肾功能损伤患者使用阿贝西利无须调整剂量。尚无在重度肾功能损伤、终末期肾脏疾病或接受透析的患者中阿贝西利的用药数据（参见【药代动力学】）。重度肾功能损伤患者应慎用阿贝西利，并密切监测毒性体征。肝功能损伤轻度（ChildPughA）或中度（ChildPughB）肝功能损伤患者使用阿贝西利无须调整剂量。在重度（ChildPughC）肝功能损伤患者中，建议降低给药频率至每日1次（参见【药代动力学】）。儿科人群尚未确定儿童和18岁以下青少年中阿贝西利的安全性和有效性。尚未获得相关数据。给药方法阿贝西利为口服给药。阿贝西利可在空腹或进食情况下给药。阿贝西利不应随葡萄柚或葡萄柚汁同服（参见【药物相互作用】）。患者应在每天大约相同的时间服用阿贝西利。应整片吞服（患者在吞咽前不应咀嚼、压碎或分割片剂）。
哺乳期注意，服用阿贝西利期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳
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