Lutathera是全球获批的首个肽受体放射性核素疗法(PRRT)，用于治疗生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NETS)。该药是一种Lu-177标记的生长抑素类似物，通过与生长激素抑制素受体结合而起作用，该受体可能存在于某些肿瘤上。在与受体结合之后，Lutathera进入细胞，释放辐射来损伤肿瘤细胞。
LUTATHERA是适用为生长激素抑制素受体阳性胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)的治疗，包括成年中前肠，中肠，和后肠神经内分泌肿瘤。
LUTATHERA剂量为7.4 GBq(200 mCi)每8周总共4剂量。给予预先-和同时药物和给予LUTATHERA作为推荐的[见剂量和给药方法(2.3，2.5)]
①辐射暴露的风险:最小化使用LUTATHERA治疗期间和之后的辐射暴露，符合机构良好的辐射安全实践和患者管理程序。
②骨髓抑制:监测血细胞计数。扣留，减少剂量，或根据严重程度永久停止。
③继发性骨髓增生异常综合征(MDS)和白血病:中位发展时间:MDS为28个月;急性白血病是55个月。
④肾毒性:建议患者在服用LUTATHERA期间和之后经常排尿。监测血清肌酐和计算肌酐清除率。扣留，减少剂量，或根据严重程度永久停止
⑤肝毒性:监测转氨酶，胆红素和白蛋白。
⑥神经内分泌激素危机:监测潮红，腹泻，低血压，支气管收缩或其他症状和体征。
⑦胚胎-胎儿毒性:LUTATHERA可导致胎儿伤害。
⑧不孕症的风险:LUTATHERA可能导致不孕。
淋巴细胞减少、增加GGT、呕吐、恶心、增加AST、ALT升高、高血糖、低钾血症。
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