乳腺癌、绝经

规格：125mg

药物在用于治疗不同适应症时，用法用量有所不同。

常用剂型为胶囊剂。为处方药，应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。

用于绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗

胶囊剂：口服。推荐剂量哌柏西利的推荐剂量为 125 mg，每天一次，连续服用 21 天，之后停药 7 天(3/1 给药方案)，28 天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。

当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为 2.5 mg，口服，每天一次，在整个 28 天治疗周期连续服药。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。在每天大约相同的时间服药。如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进下次服药。建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。剂量提示

如果用药的效果没有达到您的预期，请咨询您的医生或药师，尽可能不要自行增加剂量，用药过量可能会导致严重后果。如您漏服药物，也请不要随意补服，必要时请咨询医生或药师。

在使用药物过程中，药物除了治疗您的疾病，还可能给您带来一些不适，这是药物不良反应，所有药物都有不良反应，但并非会发生在所有人身上。部分不良反应可能会在药物使用过程中消失，当您遇到影响您生活的不良反应时，应及时和医生、药师沟通。

可能出现的不良反应（哌柏西利临床试验显示：）：

最常见(≥20%)：中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲乏、恶心、口腔炎、贫血、脱发和腹泻。

最常见(≥2%)的 ≥3 级：中性粒细胞减少症、白细胞减少症、贫血、疲乏和感染。

导致接受哌柏西利联合来曲唑治疗的患者永久停药的不良反应：包括中性粒细胞减少症(1.1%)和丙氨酸转氨酶升高(0.7%)。0.9% 接受哌柏西利与氟维司群联用和 2.1% 接受哌柏西利与来曲唑联用的患者报告了发热性中性粒细胞减少症。

大约 2% ：接受哌柏西利治疗的患者曾报告过发热性中性粒细胞减少症。

对活性成分或任一辅料过敏者禁止使用本药。

禁止使用含圣约翰草（如路优泰）的制品。 

口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。

感染：因为哌柏西利具有骨髓抑制特性，其可使患者易于出现感染。 

• 过敏体质人群：哌柏西利胶囊是一种用于治疗晚期乳腺癌的靶向治疗药物，能够抑制癌细胞增殖，增强化疗的疗效，延长生存期。但是部分过敏体质人群不可以服用，以免出现皮疹、荨麻疹、喉部水肿等症状，严重时还会出现过敏性休克。

• 肝损伤患者：中度或重度肝损伤患者服用哌柏西利胶囊可能会导致中毒，对身体健康造成不良影响。

• 肾功能不全患者：由于哌柏西利胶囊是通过肾脏排泄的，肾功能不全患者在服用后可能会加重疾病。