Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg，间歇给药(3周治疗，1周休息)，在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

中度肝损伤的剂量调整：中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。

与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整：如果必须使用强CYP3A抑制剂，则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC)，并可能增加毒性风险。

最常见的不良反应(≥20%)为高血糖、腹泻、一般体力和能量下降、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染、血小板减少。

• 感染

监测患者的感染体征和症状。对于3级以及上的感染，需暂停本品使用，直至感染消退。

• 高血糖症

一旦达到最佳血糖控制时，就开始每次输注。根据高血糖的严重程度和持续性，暂停、减少剂量或停止治疗。

• 高血压

对患者暂停治疗，直至收缩压(BP)小于150mmHg和舒张压小于90mmHg。如果需要抗高血压治疗，考虑减少本品剂量。对血压不受控制或危及生命的患者，停止治疗。

• 非感染性肺炎(NIP)

如发生，治疗NIP并减少本品剂量。对出现复发的2级NIP或3级及以上NIP的患者，停止治疗。

• 中性粒细胞减少症

在治疗期间至少每周监测一次血细胞计数。暂停治疗，直到ANC20.5x103/mm3。

• 严重的皮肤反应

根据皮肤反应严重程度和持续性，采取暂停、减少剂量或停止治疗。

• 胚胎-胎儿毒性

本品可能对胎儿造成伤害。告知育龄女性本品对胎儿的潜在风险和建议其使用有效的避孕措施。

必须在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。