脑部肿瘤、部分实体瘤

洛莫司汀脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤（如成胶质细胞瘤）及继发性肿瘤；治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。

超说明书适应证：乳腺癌、结直肠癌、恶性黑色素瘤、胸腺恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、小细胞肺癌。仅纳入循证证据较高的超国内说明书适应证，若须使用，请您务必仔细询问医生、药师。

洛莫司汀口服剂型属于处方药。 

药品性状

洛莫司汀胶囊：胶囊剂。

常见规格

洛莫司汀胶囊：40mg。 

洛莫司汀口服剂型包括洛莫司汀胶囊。

成人：按体表面积算100-130mg/m2，顿服，每6-8周一次，3次为一疗程。

儿童：按体表面积算75-150mg/m2，每6-8周一次。 

在使用药物过程中，药物除了治疗您的疾病，还可能给您带来一些不适，这是药物不良反应，所有药物都有不良反应，但并非会发生在所有人身上。部分不良反应可能会在药物使用过程中消失，当您遇到影响您生活的不良反应时，应及时和医生、药师沟通

1、消化系统：恶心、呕吐（6小时内出现）、少见胃肠道出血。

2、呼吸系统：用药超过6个月，可能会出现肺浸润和肺纤维化。

3、泌尿生殖系统：抑制卵巢和睾丸功能，出现闭经和精子缺乏，还可能出现肾衰竭、肾萎缩。

4、神经系统：定向力障碍、共济失调、嗜睡、构音障碍等。

5、皮肤：偶见全身性皮疹等。

6、肝脏：少见肝功能损害。

7、血液：可导致延迟性骨髓抑制，血小板减少常发现于服药后3-5周；白细胞降低可在服药后1、4周出现2次，第6-8周开始恢复，骨髓抑制有累积性，还可导致白血病。 

重要黑框警告：美国FDA提示，洛莫司汀最常见和严重的毒性为骨髓抑制（血小板减少、白细胞减少）且有延迟性和蓄积性，如果您缺乏免疫力会出现爆发性感染和出血，用药后需每周监测血细胞计数，至少监测6周，推荐剂量的两次给药时间不应少于6周。

禁用信息：对洛莫司汀过敏者、肝功能损害者、孕妇及可能怀孕的妇女、哺乳期妇女、白细胞计数低于4*109/L,血小板计数低于80*109/者，请勿使用。

慎用信息：有骨髓抑制者、感染者、肾功能不全者、有白细胞计数低下史的、接受过放化疗的，儿童，应谨慎使用。如确需使用，请在医生指导下进行。 

增减停药：洛莫司汀为处方药，需要按照医生处方的剂量使用，增药、减药、停药需经过医生评估，并在医生指导下使用。 

遮光，密封，在冷处（2-10℃）保存 

60.00元