治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展，且携带错配修复缺陷（dMMR）DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者。

50 mg/mL

前4剂：每3周500毫克。

第4剂后第3周开始的后续剂量（第5剂起）：每6周1600毫克。

Jemperli以静脉输注的方式给药，输注时间30分钟以上。

常见的副作用包括输液相关反应：疲劳、恶心、腹泻、贫血和便秘。

免疫介导的严重不良反应：包括健康器官的炎症，如肺部（肺炎）、结肠（结肠炎）、肝脏（肝炎）、内分泌腺（内分泌疾病）和肾脏（肾炎）。

作用机制

PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上的PD-1受体结合抑制T细胞增殖和细胞因子产生。PD-1配体的上调出现在一些肿瘤中，通过这一途径的信号传导可有助于抑制肿瘤的活性T细胞免疫监视。dostarlimab-gxly是IgG4 同种型的人源化单克隆抗体，其结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放 PD-1途径介导的免疫反应抑制，包括抗肿瘤免疫反应。在同系小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长下降。

本品可能对胎儿存在潜在的风险，孕妇或哺乳期的妇女应避免使用

1. 以上所列出的免疫介导的不良反应可能并不包括所有可能的严重和致命的免疫介导的反应，治疗过程中出现任何不良反应应及时联系医护人员。

2. 发生严重或危及生命的输注相关反应的患者应停止使用本品。

3. 由于本品可能对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害，孕妇或哺乳期的妇女不应使用。

储存在原包装中，并避光。制备好的剂量可储存在：从准备至输液结束，室温保存不超过6小时；2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏不超过24小时。不要冻结或震荡。如冷藏，给药前应让稀释液达到室温。