与 5-氟尿嘧啶和亚叶酸（甲酰四氢叶酸）联合应用于：

• 转移性结直肠癌的一线治疗。

• 原发肿瘤完全切除后的 III 期（Duke’s C 期）结肠癌的辅助治疗。

• 不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗。

10 mL：50 mg；20 mL：100 mg。1瓶/盒。

限成人使用

• 辅助治疗结肠癌时，奥沙利铂的推荐剂量为 85 mg/m2（静脉滴注）每 2 周重复一次，共 12 个周期（6 个月）。

• 治疗转移性结直肠癌时，奥沙利铂的推荐剂量为 85 mg/m2（静脉滴注）每 2 周重复一次，或 130 mg/m2（静脉滴注）每 3 周重复一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应，或遵医嘱使用。

• 治疗不可手术切除的肝细胞癌时，在奥沙利铂联合 5-氟尿嘧啶和亚叶酸 FOLFOX4 方案中，奥沙利铂的推荐剂量为 85 mg/m2（静脉滴注）每 2 周重复一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

• 常见

恶心、呕吐，腹泻，血小板减少，1度或2度白细胞减少，急性暂时性肢体末端感觉障碍和麻木， 停药数月可恢复。

• 胃肠道异常

很常见腹泻，恶心，呕吐，口腔炎/黏膜炎，腹痛，便秘，厌食；常见消化不良，胃食道返流，呃逆；不常见肠梗阻、小肠梗阻；少见结肠炎，包括由艰难梭菌引起的腹泻。

• 血液系统

血小板、出血及凝血异常：很常见鼻出血；常见出血，血尿，血栓性深静脉炎，肺栓塞，直肠出血。

• 神经系统

奥沙利铂的剂量限制性毒性反应是神经系统毒性反应。主要表现在外周感觉神经病变，表现为肢体末端感觉障碍或/和感觉异常。伴或不伴有痛性痉挛，通常遇冷会激发。这些症状在接受治疗的病人中的发生率为95%。在治疗间歇期，症状通常会减轻，但随着治疗周期的增加，症状也会逐渐加重。 

奥沙利铂禁用于以下患者：

• 已知对奥沙利铂过敏或对其它铂类化合物过敏者

• 哺乳期妇女

• 本药应在具有抗癌化疗经验的医师监督下使用，在您使用过程中，需严密监测其神经安全毒性。

• 由于本药存在消化系统毒性，使用本品时，请注意应给予预防性或治疗性的止吐用药。
  

• 当出现血液系统毒性时（白细胞＜2×109/L或血小板＜5×1010/L），应推迟下一周期用药，直到您恢复方可。
  

• 如果漏于血管外，渗漏可能引起局部疼痛和炎症，后者可能很严重并引起并发症，必须立即终止给药。 
  

密封遮光，25 ℃ 以下保存，不可冷冻（保存在原外包装中）。

• 制备完成的输注液：

应贮存在 2 ℃ 到 8 ℃ 之间，不超过 24 小时。

使用前检查其透明度，只有澄清而无杂质的溶液才能使用。

该产品仅供单次使用，任何剩余的溶液均应丢弃。