打搅,麻烦大家了,请求大家能给我一些帮助。 我母亲9月检查原发性肝癌晚期,多发,最大9.2*6.8,胃底静脉曲张,住院7天,各项检查做完:肝功A,血常规正常,甲胎蛋白>2000(医院设备检测极限),由于很突然,也没经验采取了中医保守治疗一个月(有逆转先例,所以抱有幻想)。 一月复查前晚咳嗽牵引剧痛,送至医院住院,ct检查肿瘤增大至12cm,疑似出血,已注射凝血药及保肝点滴,肝功A,血常规依旧正常。肝胆外科联系介入手术,此时从发现到现在才一个月,虽然在努力学习各种常识和知识,但还是不知道如果做才是最正确的。 另外,第一次住院有个临床实验三期找过我们进组试药,当时,本着不轻易占便宜,寻求一切可以治愈的本心放弃了。这次复查住院,继续找我们,但条件苛刻了,是否是介入与试药只能2选1? 对我母亲一直给说是肿瘤,没透底,可能觉得上次没给她医院治疗,稍有失望,此次母亲表现出很积极就医的态度,很愧疚,其实我们只想把最佳治疗方案筛选给她。 所以我作为儿子很焦虑,上面描述可能有些混乱,请问群里大神有什么建议吗? 介入?靶向?免疫?联合?临床?
全部回答(3)
我爸爸也是肝癌晚期 我们介入,靶向,免疫联合治疗,第二次回去介入时拍片医生说肿瘤小了很多。
2021-11-06
健康的长颈鹿

我们只做了介入就让出院,医生没开靶向药,只开了抗病毒,让一月后复查。咨询是都需要靶向,医生说一个月后看情况。。。有些急,又担心自作主张影响医生的诊疗。说实话,感觉医生的治疗态度不是很积极

要不就是先介入控制住,给靶向和免疫争取时间
2021-10-27
健康的长颈鹿

你说的这点很正确,介入控制为后续治疗争取时间,我记住了

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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
适应症
用法用量
不良反应
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