贝伐珠单抗服药方法和剂量如何确定
药品基本信息
药品信息概要：贝伐单抗，西药名。常用剂型为注射剂。为抗肿瘤药。用于转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。
通用名称：贝伐单抗
处方类型：处方药
医保类型：医保乙类
参考价格：2710.00元-5398.00元
药品详细信息
注意事项：
1、大手术患者须至少在术后28天方可应用本药，一般手术患者也须在手术切口完成愈合后方可使用。
2、使用时需用0.9%氯化钠注射液100ml稀释，不能用葡萄糖注射液溶解，更不能直接静脉注射。
3、妊娠期、哺乳期妇女、小儿、高血压、肾病综合征和充血性心力衰竭患者慎用。
有效期：24个月
禁忌：
1、妊娠及哺乳期妇女禁用。
2、胃肠穿孔、伤口裂开、严重出血、肾病综合征、高血压危象禁用。
关于贝伐珠单抗
服药方法和剂量如何确定
贝伐单抗为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约2710.00元-5398.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。用于 Kit（CD117）阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
