伏罗尼布片如何正确服用
药品基本信息
药品信息概要：本品是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要活性成分为伏罗尼布。本品主要通过抑制新生血管形成发挥抗肿瘤作用，可联合依维莫司
用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌患者。
通用名称：Vorolanib Tablets
处方类型：处方药
医保类型：医保乙类
参考价格：2510元/盒（100mg×20片）
药品详细信息
注意事项：
肝功能异常风险
使用本品前应进行肝功能检测，并在治疗期间定期监测。若出现明显的肝功能异常，可能需要暂停或永久停用药物。
肾功能异常风险
本品可能引起肾功能异常，如血肌酐升高、蛋白尿等。治疗前及期间应定期检查肾功能，若出现严重异常，可能需要暂停或停用药物。肾病综合征患者应停用本品。
消化道不良反应
常见的消化道不良反应包括腹泻、口腔炎、呕吐和恶心。严重情况下，建议及时就医，并采取支持性治疗。
本品在治疗初期可能引发高血压。使用期间应密切监测血压，并在需要时暂停用药或接受降压治疗。严重高血压患者应立即停药。
血栓形成和栓塞事件风险
伏罗尼布可能引发血栓或栓塞事件，如肺栓塞和大脑梗死。具有血栓风险的患者应慎用，若出现严重血栓事件，应立即停药。
出血事件
本品可能引发出血，包括血尿、鼻出血等。患者应在治疗期间密切监测凝血功能，并根据风险慎用药物。具有出血风险的患者应慎用本品。
皮疹和掌跖红肿综合征
本品可能导致皮肤反应，如皮疹和掌跖红肿。轻微反应可继续观察，严重反应时应暂停用药，并采取对症处理，直到症状缓解。
QT 间期延长和心脏功能异常风险
伏罗尼布可能延长 QT 间期，增加心律失常风险。患有心脏疾病或电解质紊乱的患者需定期监测心电图和电解质水平。严重的心功能异常可能需要暂停或停药。
特殊人群
妊娠/哺乳期
动物试验表明本品存在生殖毒性，包括致畸毒性。育龄期妇女在使用本品治疗期间及治疗结束后 3 个月内应采取充分的避孕措施。
妊娠
尚无妊娠女性使用本品治疗的数据。不建议在妊娠期间使用本品。
哺乳
建议哺乳期妇女在使用本品治疗期间及治疗结束后 4 周内停止哺乳。目前尚不清楚本品是否会经人乳分泌。
老年人
老年患者（65 岁以上）应在医生指导下使用本品，如需使用，无需进行剂量调整。
儿童
小于 18 周岁的儿童或青少年使用本品的有效性和安全性尚不明确。
肝功能不全
轻度肝功能不全患者应慎用本品，若使用，应做好不良反应的监测和处理准备。
肾功能不全
重度肾功能不全患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。重度或终末期肾功能不全的患者应慎用本品，若使用，应做好不良反应的监测和处理准备。
其他
驾驶员
本品对驾驶或操作机器的影响较小，但患者可能出现疲劳或视物模糊，建议在治疗期间谨慎进行此类活动。
不良反应：
常见
- 代谢系统：脂类代谢异常、电解质紊乱、低蛋白血症、高血糖症、食量减少、高尿酸血症。
- 胃肠系统：口腔炎、腹泻、恶心。
- 血液及淋巴系统：贫血、血小板减少症。
- 肾脏及泌尿系统：蛋白尿。
- 全身性疾病及给药部位反应：水肿、乏力。
- 皮肤及皮下组织：毛发颜色改变、皮疹。
- 血管与淋巴管类：高血压、出血。
- 呼吸系统：咳嗽、肺炎。
- 神经系统：感觉异常。
- 眼器官：眼及附属器官疾病。
- 内分泌系统：甲状腺功能异常。
- 感染及侵染类：上呼吸道感染。
- 肌肉骨骼及结缔组织：骨骼肌肉关节疼痛。
- 心脏器官：心律异常。
适应症：
本品与依维莫司联合，可用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。
关于伏罗尼布片如何正确服用
Vorolanib Tablets为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约2510元/盒（100mg×20片）。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。
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