注射用泽尼达妥单抗如何正确服用
药品基本信息
药品信息概要：百赫安是全球首个且唯一获批HER2阳性胆道肿瘤的双特异性抗体。2024年11月FDA批准，2025年5月中国获批，CDE/FDA双突破性疗法认定。
通用名称：泽尼达妥单抗
处方类型：处方药
医保类型：非医保
参考价格：6739元/瓶(300mg)
药品详细信息
药理作用：
HER2双表位双特异性抗体，同时结合HER2两个不同表位，诱导HER2内化和下调，通过ADCC、ADCP、CDC多重机制发挥抗肿瘤作用。并非T细胞衔接器，不引起细胞因子释放综合征。
适应症：
适用于既往接受过全身治疗的HER2高表达(IHC 3+)的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。
贮藏方法：
2-8℃冷藏保存，避免冷冻和光照。复溶后室温(20-25℃)可保存4小时，2-8℃可保存24小时。
关于注射用泽尼达妥单抗如何正确服用
泽尼达妥单抗为处方药，属于非医保报销范围，参考价格约6739元/瓶(300mg)。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。
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吉西他滨
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。用于 Kit（CD117）阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
