阿得贝利单抗注射液效果怎么样
阿得贝利单抗
注射液效果怎么样
阿得贝利单抗注射液（艾瑞利®）在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗中展现出明确临床获益。III期研究SHR-1316-Ⅲ-301显示，阿得贝利单抗联合卡铂%2b依托泊苷组的中位总生存期达到15.3个月，优于安慰剂联合化疗组的12.8个月；客观缓解率70.9%，同样高于对照组的60.5%；中位无进展生存期延长至5.8个月，疾病进展或死亡风险显著下降。其机制为人源化抗PD-L1单克隆抗体，可阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路，重新激活T细胞对肿瘤的杀伤活性。
%2b依托泊苷组的中位总生存期达到15.3个月，优于安慰剂联合化疗组的12.8个月；客观缓解率70.9%，同样高于对照组的60.5%；中位无进展生存期延长至5.8个月，疾病进展或死亡风险显著下降。其机制为人源化抗PD-L1单克隆抗体，可阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路，重新激活T细胞对肿瘤的杀伤活性。阿得贝利单抗注射液怎么用
本品仅限静脉输注，须由具备肿瘤治疗经验的医师指导下使用。推荐剂量为20mg/kg，每3周给药一次。
诱导期：与卡铂%2b依托泊苷联合，连续4-6个周期；
维持期：如未出现疾病进展或不可耐受毒性，继续以同等剂量单药维持，每3周一次，直至疾病进展。
输注顺序：先给予阿得贝利单抗，间隔≥30分钟后再行化疗药物输注。若出现免疫介导不良反应，可暂停或永久停药，不建议随意减量。
阿得贝利单抗注射液成分
活性成份：阿得贝利单抗，为人源化IgG1型抗PD-L1单克隆抗体，通过高亲和力结合PD-L1，阻断其与PD-1、B7.1的相互作用，恢复机体抗肿瘤免疫应答。
辅料：蔗糖、琥珀酸、氢氧化钠、聚山梨酯80、注射用水。
性状：无色至淡黄色澄明液体，规格600mg(12ml)/瓶。
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吉西他滨
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。用于 Kit（CD117）阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
