马来酸奈拉替尼片2025年医保支付价格
药品基本信息
药品信息概要：奈拉替尼
，临床常用马来酸奈拉替尼，西药名。常用剂型为片剂。为抗肿瘤药。用于辅助治疗成人HRE2过度表达的早期乳腺癌。
通用名称：奈拉替尼
处方类型：处方药
医保类型：非医保
参考价格：暂无参考价格
药品详细信息
禁忌：
1、动物实验证实，本品有胚胎毒性，孕妇禁用。
2、尚未明确本品是否经人乳汁排泌，鉴于其可能的不良反应，建议哺乳期妇女使用本品期间及末次剂量后1个月内请勿哺乳。
3、儿童使用本品的安全性和有效性尚未确立。
不良反应：
1、严重不良反应为腹泻和肝毒性。
2、常见的不良反应包括腹泻、恶心，呕吐、腹痛胃炎、腹胀、口干、疲乏、血转氨酶升高、胆红素升高、尿路感染、体重减轻、食欲降低、脱水、肌肉痉挛、皮疹、鼻衄、指甲异常、皮肤皲裂。
规格：
片剂：40mg。
关于马来酸奈拉替尼片2025年医保支付价格
奈拉替尼为处方药，属于非医保报销范围，参考价格约需咨询当地医院。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。
全部评论()
暂无数据药品百科
点击查看更多
吉西他滨
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。用于 Kit（CD117）阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
