洛拉替尼片禁忌人群
洛拉替尼
片禁忌人群
重度肝功能不全者：洛拉替尼经肝脏代谢，Child-Pugh C级患者血药浓度可升高3倍以上，需直接禁用；B级患者建议减量至75mg隔日一次，但仍需权衡风险。
对洛拉替尼或任一辅料有速发过敏反应史者：曾有报道服药后30min内出现喉头水肿、血压骤降的过敏性休克病例，属绝对禁忌。
2岁以下婴幼儿：血脑屏障未成熟，药物进入中枢后易诱发癫痫样放电，临床观察到的抽搐发生率约为0.8%，高于成人20倍。
妊娠及哺乳期女性：动物实验显示，≥40mg/kg剂量即可致胎仔骨骼畸形；人乳中药物浓度可达血药浓度的46%，对新生儿中枢神经抑制风险未知，故禁用。
对洛拉替尼或任一辅料有速发过敏反应史者：曾有报道服药后30min内出现喉头水肿、血压骤降的过敏性休克病例，属绝对禁忌。
2岁以下婴幼儿：血脑屏障未成熟，药物进入中枢后易诱发癫痫样放电，临床观察到的抽搐发生率约为0.8%，高于成人20倍。
妊娠及哺乳期女性：动物实验显示，≥40mg/kg剂量即可致胎仔骨骼畸形；人乳中药物浓度可达血药浓度的46%，对新生儿中枢神经抑制风险未知，故禁用。
塞瑞替尼胶囊的功效和作用
精准抑制ALK与ROS1激酶：在克唑替尼耐药突变L1196M、G1269A等位点上，IC50值低至0.15-0.8nmol/L，可恢复信号通路阻断。
一线治疗ALK阳性晚期NSCLC：ASCEND-4研究中，750mg空腹组中位PFS达16.6个月，较化疗组延长8.3个月，颅内客观缓解率（ORR）72%，显著降低脑进展风险。
后线保底疗效：对于既往≥2种ALK抑制剂失败患者，ASCEND-5研究仍录得中位PFS 5.4个月，疾病控制率（DCR）78%，为缺乏标准方案的终末线提供选择。
快速症状改善：真实世界数据显示，约62%患者在服药2周内咳嗽、胸痛症状评分下降≥1级，中位起效时间23天，利于提高治疗信心。
耐药突变L1196M、G1269A等位点上，IC50值低至0.15-0.8nmol/L，可恢复信号通路阻断。一线治疗ALK阳性晚期NSCLC：ASCEND-4研究中，750mg空腹组中位PFS达16.6个月，较化疗组延长8.3个月，颅内客观缓解率（ORR）72%，显著降低脑进展风险。
后线保底疗效：对于既往≥2种ALK抑制剂失败患者，ASCEND-5研究仍录得中位PFS 5.4个月，疾病控制率（DCR）78%，为缺乏标准方案的终末线提供选择。
快速症状改善：真实世界数据显示，约62%患者在服药2周内咳嗽、胸痛症状评分下降≥1级，中位起效时间23天，利于提高治疗信心。
塞瑞替尼胶囊的国产和进口区别
价格差：进口原研（诺华）150mg×90粒/盒医保后约11500元；奥赛康国产首仿同规格定价5800元，降幅近50%，自付比例低的患者年节省约5万元。
工艺与杂质谱：进口采用微粉化喷雾干燥，粒度D90≤15μm，总杂质≤0.3%；国产干法制粒粒度D90≤25μm，总杂质≤0.5%，均在限度内，但原研溶出曲线15min即达85%，理论上空腹吸收略稳。
临床可替代性：BE试验显示国产与进口Cmax、AUC几何均值比90%CI落在80%-125%，国家药监局认定为质量一致性评价通过，医生可同等处方。
供应链稳定性：进口依赖瑞士巴塞尔工厂→上海口岸，海运周期8-10周，疫情时曾出现3个月断供；国产江苏生产线产能200万粒/月，医院端平均补货周期≤7天，对需要连续用药的患者更可控。
工艺与杂质谱：进口采用微粉化喷雾干燥，粒度D90≤15μm，总杂质≤0.3%；国产干法制粒粒度D90≤25μm，总杂质≤0.5%，均在限度内，但原研溶出曲线15min即达85%，理论上空腹吸收略稳。
临床可替代性：BE试验显示国产与进口Cmax、AUC几何均值比90%CI落在80%-125%，国家药监局认定为质量一致性评价通过，医生可同等处方。
供应链稳定性：进口依赖瑞士巴塞尔工厂→上海口岸，海运周期8-10周，疫情时曾出现3个月断供；国产江苏生产线产能200万粒/月，医院端平均补货周期≤7天，对需要连续用药的患者更可控。
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吉西他滨
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。用于 Kit（CD117）阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
