特瑞普利单抗的推荐剂量是多少
药品基本信息
药品信息概要:特瑞普利单抗(商品名拓益)是中国自主研发的PD-1抑制剂,用于多种实体瘤。
通用名称:Toripalimab Injection
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:2100元/支(240mg)
药品详细信息
有效期:
24个月
成分:
本品主要成分为特瑞普利单抗
不良反应:
- 神经系统:头痛、眩晕。
- 消化系统:恶心、腹泻、腹痛、食欲下降。
- 内分泌系统:甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进、高血糖症及I型糖尿病、肾上腺皮质功能不全。
- 血液系统:贫血、白细胞计数降低、血小板减少症。
- 肝胆系统:ALT升高、AST升高、血胆红素升高。
- 免疫系统:免疫相关性肺炎、免疫相关性腹泻及结肠炎、免疫相关性肝炎、免疫相关性肾炎、免疫相关性皮肤不良反应、免疫相关性血小板减少症、免疫相关胰腺炎。
关于特瑞普利单抗的推荐剂量是多少
Toripalimab Injection为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约2100元/支(240mg)。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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吉西他滨
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


