艾加莫德α注射液使用方法
药品基本信息
药品信息概要:卫力迦(艾加莫德α注射液)是一种FcRn拮抗剂,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。
通用名称:艾加莫德α注射液
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:20000-30000元/支
药品详细信息
药理作用:
艾加莫德α是一种人IgG1抗体片段,可与新生儿Fc受体(FcRn)结合,从而使循环IgG水平降低。本品中的主要辅料为玻璃酸酶,通过使透明质酸解聚而增加皮下组织的渗透性。
用法用量:
gMG推荐的给药方案:本品推荐剂量为1000mg,皮下注射,持续约30至90秒,每周一次,连续4周(为一个治疗周期)。CIDP推荐的给药方案:本品推荐剂量为1000mg,皮下注射,每周一次。
药物相互作用:
与能够结合人新生儿Fc受体(FcRn)的药物(如免疫球蛋白产品、单克隆抗体)同时使用可能降低此类药物的全身暴露。艾加莫德α不被细胞色素P450酶代谢,与CYP底物相互作用可能性较低。
关于艾加莫德α注射液使用方法
艾加莫德α注射液为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约20000-30000元/支。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


