度普利尤单抗注射液的用法用量
药品基本信息
药品信息概要:度普利尤单抗注射液,西药名。为皮肤病用药。用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。
通用名称:度普利尤单抗注射液
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:2780.00元-5299.00元
药品详细信息
成分:
本品活性成份为度普利尤单抗。度普利尤单抗系采用中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)表达制备的靶向白细胞介素-4受体亚基α(IL-4R-α)的全人单克隆抗体(IgG4型),能够抑制IL-4/IL-13信号传导。
辅料:组氨酸、盐酸组氨酸、盐酸精氨酸、聚山梨酯80、醋酸钠、冰醋酸、蔗糖和注射用水。
规格:
1、预充式注射器装:300mg(2.0mL)/支(预充式注射器)。
2、预充式注射器装:200mg(1.14mL)/支(预充式注射器)。
药物相互作用:
在使用本品300mg每周治疗一次,共16周的方案治疗特应性皮炎患者的研究中,评估了疫苗的免疫应答。经12周本品给药后,患者接种Tdap疫苗(T细胞依赖性)和脑膜炎球菌多糖疫苗(T细胞非依赖性),并在4周后评估免疫应答。本品治疗组和安慰剂组患者对破伤风疫苗和脑膜炎球菌多糖疫苗的抗体反应相似。在研究中未观察到非活疫苗和本品之间的不良相互作用。因此,接受本品治疗的患者可同时接种灭活或非活疫苗。
关于度普利尤单抗注射液的用法用量
度普利尤单抗注射液为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约2780.00元-5299.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


